Таблица 1
Наследование длины семянок и массы 1000 семян у подсолнечника в комбинации скрещивания линий Л12Б х КП11Б (2017-2018 гг.)
|
Признак |
Потомство |
Расщепление по фенотипу |
Х2при расщеплении |
|||||
|
КП11Б |
Промежу точный |
Л12Б |
||||||
|
9:6:1 |
12:3:1 |
15:1 |
||||||
|
Масса 1000 семян |
1 |
53 |
13 |
4 |
11,43 |
0,04* |
0,03* |
|
|
2 |
36 |
19 |
2 |
202,76 |
8,22 |
0,73* |
||
|
сумма |
89 |
32 |
6 |
9,91 |
3,70* |
0,50* |
||
|
Длина семянок |
1 |
37 |
23 |
8 |
3,58* |
15,39 |
3,23* |
|
|
2 |
33 |
21 |
4 |
0,07* |
12,00 |
0,04* |
||
|
сумма |
70 |
44 |
12 |
2,39* |
26,08 |
2,30* |
Примечание: * - расщепление достоверно на 5 %-ом уровне значимости
Согласно полученных критериев Пирсона по признаку массы 1000 семян однозначно можно подтвердить гипотезу о дигенном рецессивном контроле меньшей массы 1000 семян над большей.
При изучении массы 1000 семян у подсолнечника были установлены высокие коэффициенты корреляции этого признака с длиной семянок (Бочкарев 2017). В наших популяциях второго поколения, как и в предыдущих исследованиях также выявлены высокие коэффициенты корреляции между признаками массы 1000 семян и длины семянок: 0,66 и 0,68.
По признаку длины семянок было проведено такое же измерение у каждого растения родительских линий и гибридов. Результаты полученного распределения представлены на рисунке 2.
Рис. 2 Частота распределения растений подсолнечника по признаку длины семянок
Графики родительских форм не имеют общего диапазона. Диапазон изменчивости гибрида первого поколения находится практически весь между родительскими формами. Гибриды второго поколения обеих делянок имеют практически одинаковое распределение с явно выраженными тремя основными пиками. Правая часть распределения похожа на распределение крупноплодной линии КП11Б с длинными семенами. В то же время только небольшая часть распределения перекрывается с диапазоном изменчивости второй родительской линии.
Ввиду последнего наблюдения наша гипотеза о наследовании признака длины семянки в этом скрещивании соответствовала также дигенной модели. Полученные расщепления в виде количества потомков по признаку длины семянок представлены в таблице 1. Модель расщепления 15:1 при отнесении к меньшей части растений с маленькой длиной семянок, как у линии Л12Б, выявилась достоверной по обоим потомствам и их сумме. Также достоверным во всех вариантах было соотношение 9:6:1 - с выделением класса растений второй родительской линии КП11Б. Это свидетельствует о дигенном отличии в контроле длины семянки линий КП11Б и Л12Б. Доминантные аллели обуславливают большую длину семянок. Гены имеют комплементарное взаимодействие.
Ранее в исследованиях по признаку массы 1000 семян и длины семянок (Носаль 2017) мы установили, что масса 1000 семян у линии КП11Б и ее гибридов больше зависит от условий выращивания, чем длина семянок. Длинна семянок в наших коллекциях имеет высокую стабильность проявления в разные годы, в отличие от ширины, толщины и массы 1000 семян (Буренко 2012). Были получены по двум очень контрастным погодным условиям в коллекции линий коэффициенты вариации признаков: длины семянок от 4 до 10 %, ширины от 10 до 20 %, толщины от 10 до 30 %. Это говорит о значительной устойчивости к условиям выращивания именно признака длины семянок, по сравнению со всеми остальными параметрами. Соответственно масса 1000 семян варьировала в © К.В. Ведмедева, Е.А. Носаль исследовании 2011-2012 годов в некоторых образцах даже до 37 %.
Другими исследователями (Hladni 2007) были получены разные результаты по наследованию массы 1000 семян от промежуточного наследования до сверхдоминирования именно потому, что потенциал крупноплодности следует привязывать к конкретному количественно выраженному признаку - к длине семянок.
При тесной корреляции этих признаков в наших скрещиваниях и более четком расщеплении по признаку длины семянок и массы 1000 семян при одинаковом количестве генов возникает гипотеза, что крупноплодность в этой комбинации скрещивания обусловлена длиной семянок и ее генетическим контролем. Погодные условия 2018 г были достаточно благоприятны для формирования крупных семянок, поэтому получено сходное наследование, как по их длине, так и по массе 1000 семян. Этот факт подтверждает предположение, что одна из основных генетических составляющих крупности семян - их длина, и ее вклад является основным.
Выводы
Установлено, что в комбинации скрещивания линий подсолнечника Л12Б х КП11Б признак длины семянок контролируется двумя генами, доминантные аллели которых обусловливают большую длину семянки у линии КП11Б и имеют комплементарное взаимодействие. Признак массы 1000 семян в комбинации скрещивания Л12Б х КП11Б контролируется двумя генами, доминантные аллели которых обуславливают большую массу 1000 семян у линии КП11Б.