Спинной мозг (medulla spinalis)_ взрослого человека — это длинный тяж почти цилиндрической формы, несколько уплощенный в переднезаднем направлении, который на уровне верхнего края первого шейного позвонка (атланта) переходит в продолговатый мозг, а внизу на уровне II поясничного позвонка оканчивается мозговым конусом. От последнего отходит терминальная нить (остаток эмбриональной нервной трубки с мозговыми оболочками), прикрепляющаяся ко II копчиковому позвонку. Спинной мозг расположен в позвоночном канале, повторяя изгибы позвоночного столба. По ходу спинного мозга имеются два утолщения: шейное (на уровне от III шейного до III грудного позвонка) и пояснично-крестцовое (от X грудного до II поясничного позвонка), переходящее в мозговой конус. В этих зонах число нервных клеток и волокон увеличено в связи с тем, что именно здесь берут начало нервы, иннервирующие конечности. Спинной мозг разделен на две симметричные половины благодаря наличию передней срединной щели и задней срединной борозды. На боковых поверхностях спинного мозга симметрично входят задние (афферентные) и выходят передние (эфферентные) корешки спинно-мозговых нервов. Линии входа и выхода корешков делят каждую половину на три канатика спинного мозга (передний, боковой, задний). Участок спинного мозга, соответствующий каждой паре корешков, называется сегментом. Сегменты обозначаются латинскими буквами С, Th, L, S и Со, указывающими область (шейную — cervicalis — шейный (8), грудную — thoracalis — грудной (12), поясничную — lumbalis — поясничный (5), крестцовую — sacralis — крестцовый (5), копчиковую — coccygeus — копчиковый (1)), рядом с буквой ставят цифру, обозначающую номер сегмента данной области. В спинном мозге выделяют части: шейную (I — VIII сегменты), нижней границей ее у взрослого человека является седьмой шейный позвонок, грудную (I — XII сегменты), нижняя граница у взрослого — X или XI грудной позвонок, поясничную (I—V сегменты), нижняя граница на уровне нижнего края XI или верхнего края тела XII грудного позвонка, крестцовую (I—V сегменты), нижняя граница на уровне I поясничного позвонка, копчиковую (I—III сегменты) заканчивается на уровне нижнего края I поясничного позвонка. Функции спин мозга – проводниковая и рефлекторная
Оболочки: 1) Твёрдая облекает в форме мешка снаружи спинной мозг. Не прилегает вплотную к стенкам позвоночного канала. Между надкостницей и тв об нах эпибуральное пространств. В нём залегает венозное сплетение и жировая клетчатка. 2) Паутинная оболочка в виде тонкого безсосудистого листка прилегает изнутри к тв мозговой оболочке, отделяясь от неё щелевидным субдуральным пространством , кот заполнено лимфоидной тканью. Между паутинно и сосудистой оболочкой нах подпаутинное пространство, в кот нах спинномозговая жидкость и зубчатая связка. 3) Сосудистая покрыта эндотелием, облекает спин мозг и сод между 2 своими листками сосуды, вместе с кот заходит в его борозды и мозг в-во. Оболочки и пространства между ними сост защитный аппарат спин мозга.
70 Спинной мозг состоит из серого вещества, расположенного внутри и окружающего его со всех сторон белого вещества. На поперечном разрезе спинного мозга серое вещество выглядит в виде фигуры летящей бабочки, в центре расположен центральный канал, заполненный спинно-мозговой жидкостью и выстланной одним слоем глиальных клеток — эпендимоцитов. Обе половины спинного мозга соединены между собой промежуточным центральным веществом и белой спайкой. Центральный канал вверху сообщается с IV желудочком головного мозга, внизу слепо заканчивается терминальным (конечным) желудочком. В сером веществе различают передние и задние столбы. На протяжении от I грудного до II— III поясничного сегментов имеются еще боковые столбы. На поперечном сечении спинного мозга столбы представлены соответствующими рогами — передними, задними и в грудном отделе и на уровне двух верхних поясничных сегментов — боковыми рогами. Серое вещество образовано мульти-полярными нейронами, безмиелиновыми и тонкими миелиновыми волокнами и глиоцитами. Клетки, имеющие одинаковое строение и выполняющие сходные функции, образуют ядра серого вещества. Строение различных отделов спинного мозга отличается по структуре нейронов, нервных волокон и нейроглии. В задних столбах расположены чувствительные ядра. В передних столбах залегают очень большие (100—140 мкм в диаметре) корешковые нейроны, образующие двигательные соматические центры. В боковых столбах залегают группы мелких нейронов, образующие центры симпатической части вегетативной нервной системы. Их аксоны проходят через передний рог и совместно с аксонами корешковых нейронов передних столбов формируют передние корешки спинно-мозговых нервов. В спинном мозге по положению отростков различают несколько разновидностей нейронов: корешковые, внутренние и канатиковые. Аксоны корешковых нейронов входят в состав передних корешков. Отростки внутренних нейронов не выходят за пределы серого вещества спинного мозга и являются в основном вставочными первичными клетками. Аксоны канатиковых нейронов располагаются в белом веществе в виде отдельных пучков волокон, соединяющих между собой различные сегменты спинного мозга или спинной мозг с соответствующими отделами головного мозга, образуя проводящие пути. Белое вещество спинного мозга образовано главным образом миелиновыми волокнами, идущими продольно. Пучки нервных волокон, связывающие различные отделы нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга. В белом веществе, располагающемся в непосредственной близости к серому, в шейном отделе между передним и задним рогами, в верхнегрудном — между задним и боковым, залегает серое вещество, образующее ретикулярную формацию.
71головной мозг Головной мозг (cncephalon) располагается в полости мозгового черепа, форма которого определяется формой мозга. Масса мозга у новорожденного около 389 г (339,25—432,5 г) у мальчиков и 355 г (329,99—368 г) у девочек. При этом у новорожденного более развиты филогенетически более старые отделы мозга. До 5 лет масса мозга быстро увеличивается, в 6-летнем возрасте составляет 85—90 % окончательной, затем до 24—25 лет медленно возрастает, после чего рост заканчивается и составляет около 1500 г (от 1100 до 2000).
Верхнелатеральная поверхность мозга выпуклая и образована полушариями большого мозга; нижняя (основание) уплощена и в основных чертах повторяет рельеф внутреннего основания черепа. На основании мозга выходят 12 пар черепных нервов (см. с. 454). Большую часть основания мозга занимают лобные (спереди) и височные (по бокам) доли полушарий, мост, продолговатый мозг и мозжечок (сзади) (рис. 182). Если осматривать основание мозга спереди назад, на нем видны следующие анатомические структуры. В обонятельных бороздах лобных долей располагаются обонятельные луковицы (к ним подходят 15—20 обонятельных нервов — I пара черепных нервов), которые переходят в обонятельные тракты и обонятельные треугольники. За ними с обеих сторон видно переднее продырявленное вещество, через которое в глубь мозга проходят кровеносные сосуды. Между обоими указанными участками расположен зрительный перекрест (продолжение зрительных нервов — 2 пары черепных нервов), непосредственно за ним — серый бугор, переходящий в воронку, соединенную с гипофизом, а сзади от серого бугра — 2 сосцевидных тела; эти образования принадлежат гипоталамусу (промежуточный мозг). За ними лежат ножки мозга (средний мозг) и мост (задний мозг). Между ножками мозга открывается межножковая ямка, дно которой продырявлено, — заднее продырявленное вещество. Лежащие по бокам ножки мозга соединяют мост с полушариями большого мозга. На внутренней поверхности каждой ножки мозга возле переднего края моста выходит глазодвигательный нерв (III пара), а сбоку от ножки мозга — блоковой нерв (IV пара черепных нервов). От моста кзади и латерально расходятся средние ножки мозжечка, соединяющие эти структуры. Тройничный нерв (V пара) выходит из толщи средней ножки мозжечка. Кзади от моста расположен продолговатый мозг. Между ними медиально выходит отводящий нерв (VI пара), а латеральнее — лицевой (VII) и преддверно-улитковый (VIII пара черепных нервов). По бокам от срединной борозды продолговатого мозга видны продольные утолщения — пирамиды, а сбоку от каждой из них — олива. Из позадиоливной борозды продолговатого мозга выходят последовательно языкоглоточный (IX), блуждающий (X), добавочный (XI), а из борозды между пирамидой и оливой — подъязычный (XII пара черепных нервов).
Полушария большого мозга отделены друг от друга продольной щелью большого мозга, в глубине которой залегает мозолистое тело, соединяющее оба полушария. Поперечная щель большого мозга отделяет затылочные доли полушарий от мозжечка. Кзади и книзу от затылочных долей расположены мозжечок и продолговатый мозг, переходящий в спинной.
Головной мозг подразделяется на три основных отдела: мозговой ствол, мозжечок и конечный мозг (полушария большого мозга). Первый — филогенетически самая древняя часть головного мозга включает продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг. Именно отсюда выходят черепные нервы.
Самая развитая, крупная и функционально значимая часть мозга — это полушария большого мозга. Отделы полушарий, образующие плащ, наиболее новые в филогенетическом отношении.
Головной мозг состоит из следующих отделов: переднего мозга, который делится на конечный мозг и промежуточный; среднего мозга; ромбовидного мозга, включающего задний мозг, к которому относятся мост, мозжечок, и продолговатый мозг. Между ромбовидным и средним мозгом расположен перешеек ромбовидного мозга.
Кровоснабжение: на основании мозга благодаря соединению передних мозговых артерий с передней соединительной артерией, а также задних соединительных и задних мозговых артерий образуется круговой артериальный анастомоз – артериальный (Виллизиев) круг большого мозга. Г м кровоснабжается ветвями внутр сонной и подключичной артерий. Вены мозга и оболочек впадают в пазухи или синусы (расчленения тв мозговой оболочки), а из них во внутр яремную вену.
Оболочки: Различают твёрдую (соединительнотканная пластинка, лежит снаружи остальных. Имеет сложное строение), паутинную (прозрачная, без сосудов, с наружной и внутр стороны покрыта эндотелием) и сосудистую (тесно прилегает к мозгу, заходит во все борозды и щели, в толще много сосудов, кот проникают в мозг). Между сосудистой и паутинной – подпаутинные щели (субарахнидальное пространство) (нах спинномозговая жидкость).
Передний мозг. В своем развитии передний мозг связан с обонятельным рецептором. По мере возникновения и усовершенствования других анализаторов он разрастается и превращается в отдел центральной нервной системы, управляющий всей жизнедеятельностью организма. Передний мозг состоит из конечного и промежуточного мозга.
Конечный мозг (telencephalon). у млекопитающих кора занимает большую часть поверхности полушарий, в ней происходят существенные структурные преобразования, формируется шесть клеточных слоев. Площадь поверхности коры головного мозга около 220 тыс. мм2, это зависит от наличия большого количества борозд и извилин. Причем на выпуклые части извилин приходится менее 1/3, а на боковые и нижние стенки борозд — более 2/з всей площади коры. У человека более 95 % коры — это новая кора. В процессе эволюции не только происходит рост мозга и усложнение его строения, но и изменение соотношения отдельных долей. Особенного развития у человека достигают лобные доли, их поверхность составляет около 29 % всей поверхности коры, а масса — более 50 % массы головного мозга. Полушария большого мозга отделены друг от друга продольной щелью большого мозга, в глубине которой видно соединяющее их мозолистое тело, образованное белым веществом.
Три края (верхний, нижний и медиальный) делят полушария на три поверхности: верхнелатеральную, медиальную и нижнюю. Каждое полушарие делится на доли. Центральная борозда (Ро-ландова) отделяет лобную долю от теменной, латеральная борозда (Сильвиева) — височную от лобной и теменной, теменно-затылочная борозда разделяет теменную и затылочную доли. В глубине латеральной борозды располагается островковая доля. Более мелкие борозды делят доли на извилины. У низших млекопитающих поверхность полушарий гладкая (например, сумчатые, насекомоядные, грызуны). Усложнение рельефа по мере эволюции связано с развитием коры. Во внутриутробном периоде постепенно происходит гирификация (формирование извилин). На гладкой вначале коре большого мозга у плода постепенно появляются борозды первого порядка: латеральная — к 4-му месяцу, теменно-затылочная и центральная — на 6-м месяце; на 7—8-м — менее глубокие борозды второго порядка, перед рождением и в течение 1-го месяца после него — борозды треть его порядка, неглубокие, отличающиеся индивидуальной изменчивостью и непостоянством. Верхнелатеральная поверхность полушария большого мозга. Лобная доля. Ряд борозд делят ее на извилины: почти параллельно центральной борозде, кпереди от нее проходит предцентральная борозда, которая отделяет пред центральную извилину. От предцентральной борозды более или менее горизонтально проходят вперед две борозды, разделяющие верхнюю, среднюю и нижнюю лобные извилины. Теменная доля. Постцентральная борозда отделяет одноименную извилину; горизонтальная внутритеменная борозда разделяет верхнюю и нижнюю теменные дольки. Затылочная доля разделяется на несколько извилин бороздами, из которых наиболее постоянной является поперечная затылочная борозда. Височная доля. Две продольные борозды — верхняя и нижняя височные отделяют три височные извилины: верхнюю, среднюю
и нижнюю. Островковая
доля
располагается в глубине латеральной
борозды. Глубокая круговая борозда
островка отделяет ее от других отделов
полушария. Медиальная
поверхность полушария большого мозга.
В образовании медиальной поверхности
полушария большого мозга принимают
участие все его доли, кроме островковой.
Борозда мозолистого тела огибает его
сверху, отделяя мозолистое тело от
поясной извилины, направляется книзу
и вперед и продолжается в борозду
гиппокампа. Над поясной извилиной
проходит поясная борозда, которая
начинается кпереди и книзу от клюва
мозолистого тела, поднимается вверх,
поворачивает назад, направляясь
параллельно борозде мозолистого тела.
На уровне его валика, от поясной борозды
вверх отходит ее краевая часть, а сама
борозда продолжается в подтеменную
борозду. Краевая часть поясной борозды
сзади ограничивает околоцентральную
дольку, а спереди предклинье. Книзу и
кзади через перешеек поясная извилина
переходит в парагиппокампальную
извилину, которая заканчивается спереди
крючком и ограничена сверху бороздой
гиппокампа. Поясную извилину, перешеек
и парагиппокампальную извилину
объединяют под названием сводчатой.
В глубине борозды гиппокампа расположена
зубчатая извилина. Медиальная
поверхность затылочной доли отделена
теменно-затылочной бороздой от теменной
доли. От заднего полюса полу-шария до
перешейка сводчатой извилины проходит
шпорная борозда, которая ограничивает
сверху язычную извилину. Между
теменно-затылочной бороздой спереди и
шпорной снизу располагается клин,
обращенный острым углом кпереди. Нижняя
поверхность полушария большого мозга
имеет наиболее
сложный рельеф. Спереди расположена
нижняя поверхность лобной доли, позади
нее — височный полюс и нижняя поверхность
височной
и затылочной долей, между которыми нет
четкой границы. На нижней поверхности
лобной доли
параллельно продольной щели проходит
обонятельная борозда, к которой снизу
прилежит обонятельная луковица и
обонятельный тракт, продолжающийся в
обонятельный треугольник. Между
продольной щелью и обонятельной
бороздой расположена прямая извилина.
Латеральнее от обонятельной борозды
лежат глазничные извилины. Язычная
извилина затылочной доли ограничена
коллатеральной бороздой, которая
переходит на нижнюю поверхность височной
доли, разделяя парагиппокампальную
и медиальную затылочно-височную извичины.
Кпереди от коллатеральной находится
носовая борозда, ограничивающая передний
конец парагиппокампальной извилины
— крючок.
73 Строение коры большого мозга. Кора большого мозга образована серым веществом, которое лежит по периферии (на поверх ности) полушарий большого мозга. Толщина коры в различных участках полушарий колеблется от 1,3 до 5 мм. Впервые отечественный ученый В. А. Бец показал, что строение и взаиморасположение нейронов неодинаково в различных участках коры, что определяет нейроцитоархитектонику коры. Клетки более или менее одинаковой структуры располагаются в виде отдельных слоев (пластинок). В новой коре большого мозга тела нейронов образуют шесть слоев. В различных отделах варьирует толщина слоев, характер их границ, размеры клеток, их количество и т. д. Снаружи расположен 1-й — молекулярный — слой, в нем залегают мелкие мультиполярные ассоциативные нейроны и множество волокон — отростков нейронов нижележащих слоев. 2-й слой — наружный зернистый — образован множеством мелких мультиполярных нейронов. 3-й — самый широкий, пирамидный слой содержит нейроны пирамидной формы, тела которых -увеличиваются в направлении сверху вниз. 4-й слой внутренний зернистый образован мелкими нейронами звездчатой формы. В 5-м слое — внутреннем пирамидном, который наиболее хорошо развит в предцентральной извилине, залегают пирамидные клетки, открытые В. А. Бецем в 1874 г. Это очень крупные нервные клетки (до 125 мкм). В 6-м слое — полиморфных клеток расположены нейроны различной формы и размеров (рис. 186). Количество нейронов в коре достигает 10—14 млрд. В каждом клеточном слое, помимо нервных клеток, располагаются нервные волокна. Строение и плотность их залегания также неодинакова в различных отделах коры; особенности распределения волокон в коре головного мозга определяют термином «миелоархитектоника». К. Бродман в 1903—1909 гг. выделил в коре 52 цитоархитектонических поля. О. Фогт и Ц. Фогт (1919—1920 гг.) с учетом волоконного строения описали в коре головного мозга 150 миелоархитектонических участков. В Институте мозга АМН СССР созданы подробные карты цитоархитектонических полей коры головного мозга человека (И, Н. Филимонов, С. А. Саркисов).
Локализация
функций в коре полушарий большого мозга.
В коре большого мозга происходит анализ
всех раздражений, которые поступают из
окружающей внешней и внутренней среды.
Наибольшее число афферентных импульсов
поступает через ядра таламуса к клеткам
3-го и 4-го слоев коры большого мозга. В
коре большого мозга располагаются
центры, регулирующие выполнение
определенных функций. И. П. Павлов
рассматривал кору большого мозга как
совокупность корковых концов анализаторов.
Под термином «анализатор» понимается
сложный комплекс анатомических
структур, который состоит из периферического
рецепторного (воспринимающего) аппарата,
проводников нервных импульсов и
центра. В процессе эволюции происходит
локализация функций в коре большого
мозга. Корковый конец анализаторов —
это не какая-либо строго очерченная
зона. В коре большого мозга различают
«ядро» сенсорной системы и «рассеянные
элементы». Ядро — это участок расположения
наибольшего количества нейронов
коры, в которых точно проецируются все
структуры периферического рецептора.
Рассеянные элементы расположены вблизи
ядра и на различном расстоянии от него.
Если в ядре осуществляется высший
анализ и синтез, то в рассеянных элементах
— более простой. При этом зоны «рассеянных
элементов» различных анализаторов не
имеют четких границ и наслаиваются друг
на друга. Рассмотрим локализацию ядер
некоторых анализаторов в соответствии
с цитоархитектоническими картами
Института мозга АМН СССР. В коре
постцентральной извилины и верхней
теменной дольки залегают ядра
коркового анализатора
проприоцептивной
и общей чувствительности
(температурной, болевой, осязательной)
противоположной половины тела. При
этом ближе к продольной щели мозга
расположены корковые концы анализатора
чувствительности. нижних конечностей
и нижних отделов туловища, а наиболее
низко у латеральной борозды проецируются
рецепторные поля верхних частей тела
и головы. Ядро
двигательного анализатора
находится главным образом в предцентральной
извилине и парацентральной дольке на
медиальной поверхности полушария
(«двигательная область коры»). В верхних
участках предцентральной извилины и
парацентральной дольки расположены
двигательные центры мышц нижних
конечностей и самых нижних отделов
туловища. В нижней части у латеральной
борозды — центры, регулирующие
деятельность мышц лица и головы.
Двигательные области каждого из полушарий
связаны со скелетными мышцами
противоположной стороны тела. Мышцы
конечностей изолированно связаны с
одним из полушарий, мышцы туловища,
гортани и глотки связаны с двигательными
областями обоих полушарий. В обоих
описанных центрах величина проекционных
зон различных органов зависит не от
величины последних, а от их функционального
значения. Так, зона кисти в коре
полушария большого мозга значительно
больше, чем зоны туловища и нижней
конечности, вместе взятые. На обращенной
к островку поверхности средней части
верхней , височной извилины находится
ядро слухового
анализатора.
К каждому из полушарий подходят
проводящие пути от рецепторов органа
слуха как левой, так и правой сторон.
Ядро зрительного
анализатора
располагается на медиальной поверхности
затылочной доли полушария большого
мозга по обеим сторонам («по берегам»)
шпорной борозды. Ядро зрительного
анализатора правого полушария связано
проводящими путями с латеральной
половиной сетчатки правого глаза и
медиальной поло
виной
сетчатки левого глаза, левого —
латеральной половиной сетчатки левого
и медиальной половиной сетчатки правого
глаза.