Материал: 6Politsitemia

ЭРИТРЕМИЯ (ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ, болезнь Вакеза )

миелопролиферативное заболевание, хроническое, доброкачественно текущий лейкозо, с повышенным образованием эритроцитов, нейтрофильных лейкоцитов и тромбоцитов.

Источник опухолевого роста - клетка-предшественница миелопоэза.

Этиология неизвестна

Патогенез

Опухолевая пролиферация 3х ростков кроветворения - красного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного (доминирует – красный)

Основной субстрат опухоли - созревающие в избыточном количестве эритроциты.

Очаги кроветворения в селезенке и печени. Увеличенное количество эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови снижает скорость кровотока, повышает вязкость и свертываемость крови.

Классификация

Стадия I — начальная: Hb на верхней границе N, небольшое увеличение массы циркулирующих эритроцитов, селезенка увеличена незначительно или N. АД = N или слегка повышено, очаговая гиперплазия костного мозга в трепанате из подвздошной кости.

Стадия II — развернутая:

фаза А — без миелоидной метаплазии селезенки (простой вариант плеторы без спленомегалии). Тотальная трехростковая гиперплазия костного мозга. Отсутствие экстрамедуллярного гемопоэза;

фаза Б — с миелоидной метаплазией селезенки. Большой миелопролиферативный синдром: панцитоз в периферической крови, в костном мозге - панмиелоз с очаговым миелофиброзом или без него, миелоидная метаплазия селезенки с фиброзом или без него.

Стадия III — терминальная: перерождение доброкачественной опухоли в злокачественную (миелофиброз с анемизацией, хронический миелолейкоз, острый лейкоз). Признак миелофиброза - цитопения (анемия, тромбоцитопения, реже — лейкопения). Развитие хр. миелолейкоза проявляется нарастанием лейкоцитоза, увеличением в периферической крови клеток гранулоцитарного ряда (миелоцитов, промиелоцитов), а также обнаружением в клетках крови и костного мозга Ph-хромосомы.

Клиническая картина.

Два больших синдрома

1. Плеторический синдром: Эр., Л., Тр (плетора — полнокровие).

Субъективный симптом: головные боли, головокружения, нарушение зрения, стенокардические боли, кожный зуд, возможны ощущения онемения и зябкости конечностей.

Нарушения ССС: эритроцианоз кожи и видимых слизистых (переход мягкого неба в твердое), АГ, тромбозы, реже кровоточивость. Нарушения кровообращения в артериальной системе с тяжелыми осложнениям (ОИМ, МИ, нарушение зрения, тромбозу почечных артерий).

Лабораторные сдвиги: ОАК Hb, Эр, Ht, вязкости крови, умеренный Л- цитоз, сдвиг лейко-формулы влево, Тр-цитоз, СОЭ= 1-3 мм/час.

Клиническая картина.

2. Миелопролиферативный синдром: гиперплазия 3х ростков кроветворения в КМ и экстрамедуллярно:

Субъективные симптомы: слабость, потливость, повышение температуры тела, боли в костях, тяжесть или боль в левом подреберье (вследствие спленомегалии).

Спленомегалия (увеличение селезенки): миелоидная метаплазия органа (появление очагов экстрамедуллярного кроветворения), застой крови. Реже наблюдается увеличение печени.

Лабораторные сдвиги: панцитоз в периферической крови, со сдвигом лейкоцитарной формулы влево; Трепанобиопсия - трехростковая гиперплазия КМ,

в пунктате селезенки – очаги миелоидной метаплазии органа.