Ответ 5
55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:
интерферона
термолабильных противовирусных ингибиторов
фагоцитоза
естественных клеток- киллеров (ЕКК)
Ответ 3
56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:
в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции
в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов
в участии фагоцитоза и опсонинов
в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител
Ответ 1,2,4
57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:
отсутствует (следы)
низкий
высокий
Ответ 2
58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:
высокая
снижена
такая же, как у взрослых
Ответ 2
59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:
А
М
G
Ответ 3
60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:
G
М
А
Д
Е
Ответ 3
61. Интерферон- это:
лизосомальный фермент
гормон
белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса
белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена
лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов
Ответ 3
62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:
нейтрализациии вируса
опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы
активируя вируснейтрализующее действие антител
Ответ 2
63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:
a - интерферон
b -интерферон
g - интерферон
эндогенный интерферон
Ответ 4
64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:
вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)
вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)
серологический метод
реакцию Видаля, Райта
выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)
нуклеиновые зонды, ПЦР
Ответ 4
65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:
1-2 часа
1-2 суток
3-5 суток до 1 месяца
2-3 недели
Ответ 1
66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:
1-2 часа после заражения
3-5 суток после заражения и до 1 месяца
24-48 часов после заражения
Ответ 2
67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:
1-2 часа
24-48 часов
3 - 5 суток и до 1 месяца
2- 3 недели
Ответ 2
68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:
1-2 часа
24-48 часов
3 - 5 суток и до 1 месяца
Ответ 3
69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:
вирусологический метод
вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
серологический метод с парными сыворотками больного
нуклеиновые зонды, ПЦР
Ответ 2
70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать
а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)
б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)
в) РПГА (РНГА)
г) ИФА, РИА
д) нуклеиновые зонды, ПЦР
е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток
ж) РП, ВИЭФ
з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)
1) а,б,в,з
71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:
вирусоскопия
серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
серологический метод с целью обнаружения Ig M
метод нуклеиновых зондов, ПЦР
выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ
Ответ 2
72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:
1-2 часа
24-48 часов
3-5 суток до 1 месяца
2-3 недели
Ответ 4
73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:
метод нуклеиновых зондов, ПЦР
вирусологический метод
выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА
выявление специфических Ig M
Ответ 4
74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:
реакции агглютинации
реакции преципитации, ВИЭФ
РТГА, РСК
реакции торможения гемадсорбции
реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных
реакции иммунофлюоресценции (РИФ)
ИФА, РИА, иммуноблотинга, латексного теста, выявления нуклеиновых кислот
в энзимогибридизационном тесте, ПЦР
РНГА (РПГА), РНАт, РТНГА
Ответ 1
1. Большинство бактериофагов имеют форму:
шаровидную
нитевидную
сперматозоидную
пулевидную
Ответ 3
2. Морфологические типы бактериофагов, кроме:
нитевидные ДНК-содержащие
фаги с аналогом отростка
фаги с коротким отростком
фаги с несокращающимся чехлом отростка
фаги с сокращающимся чехлом отростка
фаговая ДНК ассоциированная с геномом своего хозяина (профага)
Ответ 6
3. Взаимодействие фагов с бактериальной клеткой характеризуется сменой следующих стадий:
хемотаксиса
адсорбции
проникновения
репликации НК
выхода зрелых частиц
Ответ 2,3,4,5
4. На адсорбцию бактериофага влияет ряд факторов, кроме:
соответствие фаговых рецепторов с рецепторами бактериальной клетки
рН среды, температура
опсонины
наличие триптофана
Ответ 3
5. Проникновение бактериофага в бактериальную клетку происходит:
путём инъекции НК через канал отростка
путём эндоцитоза
путём слияния мембран
Ответ 1
6. Выход бактериофага из бактериальной клетки происходит:
путём почкования
путём «взрыва», во время которого бактерии лизируются
путём просачивания ДНК через ЦПМ в клеточную стенку бактерий
Ответ 2,3
7. Лизогения - это:
взаимодействие бактериофага с клеткой, заканчивающееся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
взаимодействие бактериофага с бактериальной клеткой, заканчивающееся встраиванием ДНК, бактериофага в бактериальный геном
Ответ 2
8. Вирулентный бактериофаг характеризуется:
продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
интегративным типом инфекции с образованием профага
Ответ 1
9. Умеренный бактериофаг характеризуется:
продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий
интегративным типом инфекции с образованием профага.
Ответ 2
10. Для определения количества фаговых частиц (бактериофага) применяют:
метод агаровых слоёв по Грациа
метод бляшкообразования в культуре клеток под агаровым покрытием по Дальбекко
Ответ 1
11. Возможны следующие пути практического применения бактериофагов, кроме:
фаготипирования бактериальных культур
индикации бактерий во внешней среде
активной профилактики инфекционных заболеваний
применение с лечебной и профилактической целью
Ответ 3
12. Препараты бактериофага применяют для лечения:
дизентерии
сальмонеллёза
гнойной инфекции
гриппа
Ответ 1,2,3
13. Фаготипирование бактерий применяют:
с эпидемиологической целью для установления источника инфекции
для определения чувствительности бактерий к антибиотикам
Ответ 1
14. Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате:
1. модификаций
2. мутаций
3. рекомбинаций
4. всего перечисленного
Ответ 4
15. Рекомбинации - это:
1. включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
Ответ 1
16. У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:
1. конъюгации
2. модификации
3. трансдукции
4. трансформации
Ответ 2
17. Модификация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
Ответ 1
18. Мутация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
Ответ 2
19. Трансформация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
Ответ 3
20. Трансдукция - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
Ответ 4
21. Конъюгация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
Ответ 5
22. Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:
1. нуклеоида
2. плазмид
3. ядрышек
4. транспозонов
5. IS - последовательностей
Ответ 3
23. Плазмида бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
Ответ 1
24. IS - последовательность бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
Ответ 3
25. Транспозон бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
Ответ 2
26. Перечислите функции плазмид:
а. репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)
б. регуляторная (компенсация метаболических дефектов)
в. кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)
г. перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку
2. если верно б, в
27. Транспозоны обладают всеми перечисленными функциями, кроме:
1. регуляторной
2. кодирующей
3. мутагенной
4. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) с одного репликона на другой
5. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) в различные участки ДНК
Ответ 5
28. Инсертационные последовательности способны выполнять следующие функции, за исключением:
1. перемещаться с одного репликона на другой
2. перемещаться в различные участки ДНК
3. кодировать взаимодействие транспозонов, плазмид, фагов между собой и с хромосомой хозяина
4. “ выключать” ген, в который встроилась IS - последовательность, или служить промотором
5. индуцировать мутации
Ответ 1
29. Бактериоцины - это:
1. синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфекционных заболеваний
2. антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
3. вирусы, способные лизировать бактерии
Ответ 2
30. К синтезу бактериоцинов способны:
а. энтеробактерии
б. возбудитель чумы
в. холерный вибрион
г. стафилококки
д. коринебактерии
3. если верно все
31. Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов:
а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией АБ
б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов
в. получение живых вакцин путём аттенуации
г. получение генно - инженерных вакцин
д. получение инсулина и интерферона
е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов
3. если верно все
32. Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов ?
1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме
2. восстановление повреждённого генотипа
3. способ передачи генетического материала
Ответ 1
1. Острые кишечные инфекции могут вызывать следующие группы микроорганизмов:
1. бактерии
2. вирусы
3. простейшие
Ответ 1,2,3
2. Кишечные инфекции могут вызывать бактерии:
1. семейства Enterobacteriaceae
2. семейства Vibrionaceae
3. семейства Bacillaceae
4. рода Campilobacter
5. ряд штаммов S.aureus
рода Enterococcus
все вышеперечисленные
Ответ 7
3. Для семейства Enterobacteriaceae характерны признаки:
1. Грам отрицательные палочки
2. не образуют спор
3. имеют факультативно-анаэробный тип дыхания
4. способны ферментировать углеводы до кислоты
5. каталазоположительны
оксидазоотрицательны
все вышеперечисленные
Ответ 7
4. Назовите антигены энтеробактерий:
1. О-АГ
2. Н-АГ
3. К-АГ
4. все перечисленные
Ответ 4
5. Назовите основной метод лабораторной диагностики ОКИ, вызванных энтеробактериями:
1. бактериоскопический
2. бактериологический
3. серологический
4. биологический
5. кожно-аллергический
Ответ 2
6. Энтеробактерии могут образовывать:
1. споры
2. капсулы
микрофибриллы
Ответ 2
7. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии в 1-й день исследования выполняют:
1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
Ответ 4
8. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 2-й день исследования выполняют:
1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
Ответ 1
9. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 3-й день исследования выполняют:
1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
Ответ 2
10. При бактериологическом исследовании материала на энтеробактерии на 4-й день исследования выполняют:
1. отсев характерных колоний на 2-х, 3-х сахарные среды
2. исследование ферментативных свойств культуры в минимальном дифференцирующем ряду; ориентировочные пробы поливалентными агглютинирующими сыворотками, бактериофагами
3. серологическую идентификацию с монорецепторными агглютинирующими сыворотками, при необходимости – дополнительные биохимические тесты
4. посев подготовленного материала на пластинчатые дифференциально-диагностические среды и среды обогащения
Ответ 3
11. Cальмонеллез наиболее часто вызывают:
S.typhi
S. typhimurium
S.schottmulleri
S.choleraesuis
S.enteritidis
Ответ 2,4,5