Материал: test_4_BAZY_OT_DOBRYKh_LYuDEJ-1

Y.pseudotuberculosis с помощью следующих тестов:

1. рамнозы;

2. сахарозы;

3. мальтозы;

4. цитрата Симмонса;

5. раффинозы;

6. орнитиндекарбоксилазы. а) верно 1, 3, 5;

б) верно 1, 2, 6;

в) верно 2, 4, 6.

74. Для идентификации возбу- дителя кишечного иерсиниоза применяют следующие

идентификационные тесты: а) расщепление мочевины;

б) наличие лецитиназы; в) ферментация сахарозы; г) разжижение желатины.

75. Для Y.pseudotuberculosis ха- рактерно:

а) наличие капсулы; б) способность

к спорообразованию; в) подвижность

при температурах ниже 37 °С; г) биполярное окрашивание.

Раздел 2 микробиология инфекций,

ВЫЗЫВАЕМЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ (ОППОРТУНИСТИЧЕСКИМИ) ОРГАНИЗМАМИ

1. Для оппортунистических инфекций характерно:

а) вызываются только

патогенными микроорганизмами; б) вызываются УПМ;

в) возникают при иммунодепрес- сивных состояниях;

г) могут поражать любые органы и ткани.

2. Клиническая картина оппор- тунистических инфекций:

а) специфична;

б) зависит от локализации возбудителя;

в) не зависит от локализации возбудителя;

г) характеризуется хроническим течением.

3. Для диагностики оппортуни- стических инфекций характерно:

а) основной метод диагностики – микробиологический;

б) основной метод диагностики – биологический;

в) использование качественного и количественного критерия;

г) использование только качественного критерия.

4. Бактериемией называется:

а) фаза патогенеза инфекционных

заболеваний, во время которой бактерии попадают в кровь;

б) фаза патогенеза инфекционных

заболеваний, во время которой вирусы попадают в кровь;

в) генерализованное заболевание, во время которого возбудитель находится и размножается

в крови.

5. Сепсисом называется:

а) фаза патогенеза инфекционных заболеваний, во время которой

бактерии попадают в кровь; б) фаза патогенеза

инфекционных заболеваний, во время которой вирусы попадают в кровь;

в) генерализованное заболевание, во время которого возбудитель находится и размножается

в крови.

6. Внутрибольничной инфекцией является:

а) инфекционное заболевание, приобретенное и проявившееся в условиях стационара;

б) инфекция, приобретенная внутри стационара и проявившая- ся в условиях стационара

или после выписки из него; в) инфекция, приобретенная до поступления в стационар

и проявившаяся или выявленная в стационаре.

7. У стафилококков могут

присутствовать следующие антигены:

а) белок М;

б) Vi-антиген; в) К-антиген; г) белок А.

8. У стрептококков могут присутствовать следующие антигены:

а) белок М;

б) Vi-антиген; в) К-антиген; г) белок А.

9. К стафилококковым инфекциям относятся: а) синдром «ошпаренных младенцев»;

б) скарлатина; в) карбункул;

г) синдром токсического шока.

10. Плазмокоагулаза вызывает:

а) разрушение гиалуроновой кислоты;

б) нарушение свертываемости крови;

в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.

11. Гиалуронидаза вызывает:

а) разрушение гиалуроновой кислоты;

б) нарушение свертываемости крови;

в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.

12. Лецитиназа вызывает: а) разрушение гиалуроновой кислоты;

б) нарушение свертываемости

крови;

в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.

13. Фибринолизин вызывает: а) разрушение гиалуроновой кислоты;

б) нарушение свертываемости крови;

в) разрушение лецитина; г) растворение фибрина.

14. Для L-форм

стафилококков характерно:

а) резистентность к антибиотикам пенициллинового ряда;

б) способность длительно

персистировать в организме; в) наличие толстой клеточной стенки;

г) изменение морфологии.

15. Стафилококки принадлежат семейству: а) Bacteroidaceae;

б) Neisseriaceae;

в) Pseudomonadaceae; г) Micrococcaceae;

д) Enterobacteriaceae.

16. Стафилококки могут вызывать:

а) только заболевания носоглотки; б) только нагноения ран;

в) гнойно-воспалительные пора- жения любых органов и тканей; г) только септические процессы.

17. Укажите факторы патогенности стафилококков: а) наличие микрокапсулы;

б) наличие спор;

в) наличие коагулазы;

г) наличие каталазы;

д) наличие бета-лактамазы.

18. Для всех представителей

семейства Микрококкацее ха- рактерны следующие признаки:

1. наличие спор;

2. подвижность;

3. положительная окраска по Граму;

4. положительная каталазная проба;

5. наличие пигмента;

6. шаровидная форма клеток;

7. положительная оксидазная проба.

а) верно 1, 3, 5;

б) верно 3, 4, 6;

в) верно 2, 5, 7.

19. Стафилококки являются представителями нормофлоры следующих биотопов:

а) кожа;

б) легкие;

в) носовая полость; г) мочеточники.

20. Для рода стафилококков ха- рактерны следующие признаки:

1. расположение клеток в виде гроздьев;

2. наличие спор;

3. подвижность;

4. анаэробная ферментация глюкозы;

5. рост на агаре с фуразолидоном;

6. резистентность к лизостафину;

7. наличие тейхоевых кислот. а) верно 1, 4, 7;

б) верно 2, 4, 6;

в) верно 1, 3, 5.

21. По типу дыхания

стафилококки являются:

а) аэробами;

б) анаэробами;

в) микроаэрофилами;

г) факультативными анаэробами.

22. Липохромный пигмент имеется у следующих видов: а) S. aureus;

б) S. intermedius; в) S. epidermidis.

23. Для внутривидовой диффе- ренциации рода стафилококков используют следующие тесты: а) наличие плазмокоагулазы;

б) наличие гиалуронидазы; в) наличие каталазы;

г) наличие фибринолизина.

24. Для эпидермального

стафилококка характерны следующие признаки:

1. наличие фосфатазы;

2. способность расщеплять маннозу;

3. способность аэробно расщеплять манит;

4. наличие плазмокоагулазы;

5. наличие чувствительности к новобицину.

а) верно 1, 3, 5;

б) верно 3, 2, 4;

в) верно 1, 2, 5.

25. Для S. saprophyticus харак- терны следующие признаки:

а) наличие фермента ДНКазы; б) способность расщеплять

сахарозу;

в) наличие плазмокоагулазы; г) наличие фосфатазы.

26. Для первичного выделения стафилококков могут быть ис- пользованы следующие среды: а) среда Левенштейна-Йенсена;

б) среда Эндо;

в) простой питательный агар; г) ЖСА.

27. Для вида P.aeruginosa ха- рактерны следующие признаки: а) отрицательная окраска

по Граму;

б) положительная оксидазная проба;

в) наличие синего пигмента; г) наличие капсул;

д) наличие жгутиков.

28. Для выделения стрептокок- ка могут быть использованы следующие питательные среды: а) кровяной агар;

б) солевой агар;

в) сывороточный агар; г) среда Эндо.

29. Для внутривидовой диффе- ренциации стрептококков используют:

а) морфологические признаки; б) признаки гемолитической активности;

в) серологические исследования; г) изучение биохимической активности.

30. Серологический метод группирования стрептококков по Р. Ленсфилд основан:

а) на изучении биохимической активности;

б) на выявлении специфического группового полисахарида

клеточной стенки; в) на определении стрептолизинов;

г) на определении гиалуронидазы; д) на определении стрептокиназы.

31. В патологии человека

основная роль принадлежит следующим видам

стрептококков:

1. S.pyogenes;

2. S.agalactiae;

3. S.pneumoniae;

4. S.salivarius;

5. S.sanguis.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 5;

в) верно 1, 3, 4.

32. Для стрептококков сероло- гической группы А характерны следующие признаки:

1. гемолиз;

2. гиалуронидаза;

3. оксидаза;

4. каталаза;

5. уреаза.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 4.

33. Для Str.pneumoniae харак- терны следующие признаки: а) α-гемолиз;

б) чувствительность к оптохину; в) лизис желчью;

г) отсутствие роста на солевых средах;

д) отрицательная окраска по Граму.