Материал: Сварка и свариваемые материалы. Свариваемость материалов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ СТАЛЕЙ АУСТЕНИТНО­ МАРТЕНСИТНОГО КЛАССА В РАЗЛИЧНЫХ СРЕДАХ [1]

 

«в

 

Скорость коррозии,

мм/г

 

о.

 

 

 

 

Среда

н

 

 

 

 

0)

о

 

 

 

 

Sf

 

 

 

 

* к

О

09Х15Н8Ю

08Х17Н5МЗ

12Х18Н10Т

 

Оз:

к

 

* 5

 

 

 

Азотная кислота

10

40

0

0,001

0,001

То же

10

Кипе­

0,020

0,012

0,010

 

 

ние

 

 

 

 

30

20

0

0

0

 

30

40

0

0

0

 

30

Кипе­

0,110

0,100

0,030

 

 

ние

 

 

 

Фосфорная кислота

20

То же

0,03

0,01

0,004

Едкое кали

30

»

0,003

0,004

0,003

Хлористый магний

42

135

0,01

0,01

0,003

прошедших закалку, не влияет на коррозионную стойкость и способность сталей к пассивации.

Низкотемпературный отпуск и старение после обработки холодом также не вызывают каких-либо изменений общей кор­ розионной стойкости.

Стали аустенитно-мартенситного класса 09Х15Н8Ю, 07Х16Н6, 08Х17Н5МЗ в соответствии с требованиями ГОСТ 6032—84 после полного цикла термообработки стойки также против межкристаллитной коррозии. Вместе с тем при нагреве выше 500 °С наблюдается интенсивное падение стойкости про­ тив межкристаллитной коррозии в связи с выделением по гра­ ницам бывших аустенитных зерен карбидов, богатых хромом.

Холодная пластическая деформация сталей аустенитно-мар­ тенситного класса, при которой образуется до 75 % мартенсита, не уменьшает склонность стали к общей и межкристаллитной коррозии. Таким образом, нержавеющие стали рассматривае­ мого класса и их сварные соединения во многих случаях имеют хорошее сочетание высокой прочности и коррозионной стойко­ сти в агрессивных средах (табл. 19.6).

Глава 20. МАРТЕНСИТНО-СТАРЕЮЩИЕ СТАЛИ

(Лазько В. Е.)

20.1. Состав, структура сталей и их назначение

Мартенситно-стареющие стали отличает особый механизм упрочнения, осно­ ванный на выделениях интерметаллидов типа Ni (Ti, Al), Ni3Ti, Ni3Mo при нагреве 400—550 °C твердых растворов железа с никелем и добавками раз­ личных элементов замещения. При этом обеспечивается а в= 1500-^2000 МПа,

а для ряда композиций до 2800 МПа. Максимальное упрочнение при старе­ нии достигается в безуглеродистых сплавах как необходимом условии пре­ дотвращения связывания легирующих элементов в карбиды. Поэтому обра­ зующийся при закалке таких сталей мартенсит сравнительно мягок (Ов=700ч-1100 МПа) и пластичен.

Основной системой легирования мартенситно-стареющей стали, обеспе­

чивающей максимальный уровень

прочности,

является

железоникелевый

сплав (18—25% Ni), содержащий

добавки Mo,

Со, Ti

и А1 (Н18К9М5Т,

Н18К8М5ТЮ, Н18К12М5Т и др.). Другой распространенной системой, обес­

печивающей

уровень прочности

о в^ 1 6

0 0 МПа, является

железохромонике­

левый сплав

(10— 13% Сг и

5— 10%

Ni) с добавками:

Me, Со, Ti и А1

(XI1Н10М2ТЮ, Х12Н9К4МВТ, 03Х12К14Н5М5Т и др.). В структуре этих сталей может быть 10—40 % остаточного аустенита. Третьей системой леги­

рования

мартенситно-стареющих сталей, обеспечивающей уровень прочности

а в^ 1 5 0 0

МПа, является сплав Fe с 12% Ni и дополнительным легирова­

нием Си, Mn, V и другими элементами, вызывающими умеренное старение (Н12М2Д2ТЮ, 03H12X5M3, Н8Г4ФЗД2 и др.). Четвертой системой леги­ рования является железоникелькобальтовый сплав (9% Ni — 4% Со) с до­ бавками карбидообразующих элементов и содержанием С 0,2—0,4 % Смешанный карбидно-интерметаллидный механизм упрочнения обеспечивает уровень прочности ав= 1300—2000 МПа. Химический состав некоторых мар­ тенситно-стареющих сталей и их свойства приведены в табл. 20.1.

Микроструктура типичных мартенситно-стареющих сталей представляет так называемый «массивный» мартенсит в виде пакетов ферритных пластин, разделенных малоугловыми границами. Высокая плотность дислокаций и границ в объеме мартенсита обеспечивает однородное распределение вы­ деляющихся при старении частиц с расстоянием между ними 0,2—0,5 мкм.

Мартенситно-стареющие стали изготавливаются в виде поковок, штам­ повок, листов, отливок, прутков и проволоки, в том числе и сварочной. Для стабилизации значений пластических характеристик, увеличения уста­ лостной прочности и предотвращения водородного охрупчивания применя­ ется вакуумный переплав металла, повышающий чистоту по содержанию неметаллических включений, газов и примесей цветных металлов. Для умень­ шения содержания углерода и азота в некоторых случаях применяют элек­ тронно-лучевой переплав.

Относительно высокая' стоимость мартенситно-стареющих сталей огра ничивает применение конструкциями, где на первый план выдвигается необ­ ходимость обеспечения повышенной удельной прочности, в том числе и при

сварке закаленных элементов, при низкой чувствительности к наличию

над-

ТА БЛИЦА

20.1

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 

МАРТЕНСИТНО-СТАРЕЮЩИХ СТАЛЕЙ

 

 

 

Содержание элементов,

%

Марка стали

 

 

 

 

 

 

5

а

о

и

н

<

о

£

прочие

Механические

свойства

<9

Е

*

а х

bа 4

Н18К9М5Т

18

9

5

10,8

0,7

0,15

0,02

 

2100

50

0,3

03X11Н9М2Т

9,7

2

0,7

0,03

1600

60

0,7

Н12Х5МЗ

11,5

2,5

4

0,15

0,10

0,03

1200

68

0,9

08Х15Н5Д2Т

5

14,5

0,10

0,08

2Си

1300

58

1,4

30Н8К4ХМФ

8

5

1

1

0,32

0,1V

1600

55

0,8

резов и трещиноподобных дефектов. Типичные области применения: оболочки летательных аппаратов, корпуса двигателей, сосуды высокого давления, из­ делия криогенного назначения и др. [I].

20.2.Свариваемость сталей

20.2.1.Фазовые и структурные превращения

По свариваемости мартенситно-стареющие стали превосходят широко используемые углеродистые легированные стали. Они мало чувствительны к образованию горячих и холодных тре­ щин; обеспечивают повышенный уровень механических свойств сварных соединений в нетермообработанном состоянии и воз­ можность достижения равнопрочности основному металлу про­ ведением после сварки старения, j

Высокая прокаливаемость мартенситно-стареющих сталей предопределяет получение мартенситной структуры независимо от скорости охлаждения после аустенитизации. Повышенное со­ держание легирующих элементов может сместить температуру окончания мартенситного превращения ниже комнатной, что обусловит наличие в структуре определенного количества оста­ точного аустенита. Другой причиной его появления является нагрев закаленной стали на температуру, близкую к 600 °С, что приводит к обратному ос—у-превращению.

Как при сварке в термоупрочненном, так и отожженном со­ стоянии старение в зоне термического влияния происходит там, где нагрев достигал температур 480—540 °С. В тех случаях ЗТВ, где температура была 650 °С, мартенсит распадается на феррит и обогащенный никелем и, следовательно, стабильный аустенит. При охлаждении до комнатной температуры эти структурные составляющие сохраняются и не претерпевают из­ менений в результате старения после сварки.

ТАБЛИЦА 20.2

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СВОЙСТВА СВАРОЧНЫХ ПРОВОЛОК

Марка

сварочной

проволоки

Содержание элементов, %

2

о

о

ь

<

О

£

прочие

Свойства наплавлен­ ного металла

и

СО

се

 

С

а2

с

S

£

 

 

 

ъ.

в

 

 

X

 

 

о

D

 

03Х12Н9М2С

8,7

2

11,8

0,05

 

0,03

l,5Si

14

1100

1300

0,90

03Н18К9М5Т

18

4,5

0,5

0,2

0,03

8Со

7,

1100

1650

0,35

03Х11Н10М2Т

9,5

2

10,8

0,7

0,15

0,03

13,5

1100

1500

0,40

06Х13Н6К8М4

5,5

4

13

 

0,06

8Со

13,3

1120

1700

0,50

18Н8ХМА

8

0,8

1

 

0,2

0,8Мп

7

500

1300

0,62

20.2.2. Сопротивляемость ГТ

Благодаря низкому содержанию углерода в большинстве марок мартенситно-стареющих сталей сопротивляемость ГТ находится на высоком уровне (табл. 20.2). Случаи поражения сварных швов горячими трещинами наблюдались при содержании С

0,1—0,2%

или наличии в сварочной проволоке редкоземельных

элементов

свыше 0,03 %. Согласно [1], сварочная проволока

не должна

также содержать Са, В и Zr. Легирование Со до

5 % приводит к увеличению сопротивляемости трещинам [2].

20.2.3. Сопротивляемость XT

Безуглеродистые и малоуглеродистые мартенситно-стареющие

стали проявляют

чувствительность к

образованию

XT только

в присутствии Н.

Неравномерность

распределения

водорода

по зонам сварного соединения предопределяет места преиму­ щественного зарождения трещин по центру сварного шва, ли нии сплавления и карбидной сетке в зоне термического влия­ ния. Особенно неблагоприятна многопроходная сварка, при ко­ торой увеличение продолжительности пребывания металла в температурном интервале выпадения карбидов и интерметаллидов приводит к росту размеров включений, повышению ло­ кального напряженного состояния и концентрации Н, облег­ чающих зарождение трещин. Предотвращение образования XI достигается при наличии в структуре свыше 20 % остаточного аустенита. Действие легирующих элементов обусловлено в ос­ новном влиянием двух факторов: изменения растворимости Н и содержания остаточного аустенита в металле шва. При мар тенситной структуре повышение содержания Мо и Ni ухудшает, а Мп и Со увеличивает сопротивление холодным трещинам в соответствии с изменением растворимости Н. В то же время Ni и Мо могут играть положительную роль, если при легиро­ вании образуется остаточный аустенит.

20.2.4. Структурные и технологические дефекты сварных соединений

Низкий

уровень содержания элементов-раскислителей

(С, Si

и Мп)

в мартенситно-стареющих сталях обусловливает

опреде­

ленные трудности с предотвращением образования пористости, несплавлений и загрязненности неметаллическими включениями металла шва. Развитие указанных явлений в существенной мере зависит от содержания А1 и Ti, определяющих также и уровень прочности соединения. Типичное содержание А1 и Ti в свароч­ ных проволоках вызывает неравномерное окисление легирую­ щих элементов в зоне сварки и, как следствие, нестабильность

состава и свойств'металла шва. Окисление титана, кроме того, приводит при сварке малых толщин к образованию на поверх­ ности металла шва местных утолщений в виде пленки окислов, а также криволинейной форме соединения вследствие повышен­ ного эффекта блуждания дуги (перемещения анодного пятна на участок металла, свободного от шлаков).

Специфический дефект сварных швов—дендритный излом, сопровождаемый резким ухудшением ударной вязкости и уста­ лостной прочности металла шва. В первую очередь этому спо­ собствует укрупнение размера зерна в металле шва с более вы­ соким содержанием Ni при чрезвычайной устойчивости возник­ шей крупнозернистой структуры к различного вида термической обработке (структурная наследственность). Другая причина связана с высокой химической неоднородностью распределения элементов, в частности Ti и Мо, способствующих неравномер­ ному распаду твердого раствора при старении с образованием скоплений грубых частиц по границам крупнозернистого ме­ талла. Обычно применяемая для предотвращения грубокристалл^тной структуры металла шва регламентация 1,5—4 % 6-феррита, препятствующего прорастанию дендритов через не­ сколько слоев, ограничена только группой нержавеющих мар- тенситно-стареющих сталей, где возможно добиться необходи­ мого соотношения между феррито- и аустенитообразующими элементами.

20.3.Технология сварки и свойства сварных соединений

20.3.1.Способы сварки плавлением

Мартенситно-стареющие стали могут свариваться всеми видами сварки. Благодаря специфическому механизму упрочнения тех­ нология изготовления различных изделий из этих сталей отли­ чается простотой и надежностью. Это связано как с возмож­ ностью сваривать без подогрева и последующего немедленного отпуска, так и обеспечить близкие к основному металлу свой­ ства применением после сварки простой операции старения.

Наиболее распространенными способами сварки мартенсит- но-стареющих сталей являются ЭЛС и аргонодуговая сварка вольфрамовым электродом: импульсная, с поперечными коле­ баниями электрода, со сканирующей дугой (для малых тол­ щин) и в щелевую разделку (для больших толщин). Указанные способы сварки обеспечивают мелкозернистое строение металла шва, малый перегрев околошовной зоны и близкие к основному металлу механические свойства. Для устранения глубоко зале­ гающих дефектов применяют вращающийся неплавящийся электрод при осевой подаче присадочной проволоки. Используе­ мые присадочные проволоки обычно имеют близкий к основ­

Источник: https://studfile.net/preview/19992767/