Материал: Сварка и свариваемые материалы. Свариваемость материалов

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

жанию феррита швы обладают достаточной стойкостью против образования горячих трещин. Изменение содержания феррит­ ной фазы в шве за счет легирования или термообработки при­ водит к существенному изменению его механических свойств. Пределы текучести и прочности при достаточно высокой пла­ стичности и вязкости шва достигают максимума при равном процентном содержании в нем аустенитной и ферритной фаз.

18.3.1. Механичекие свойства сварных соединений

Механические свойства швов и соединений, выполненных сва­ рочными материалами, указанными в табл. 18.4 и 18.5, приве­ дены в табл. 18.6. Анализ механических свойств показывает, что самую высокую прочность швов при автоматической сварке под флюсом хромоникелевых аустенитно-ферритных сталей можно получить, применяя проволоку Св-06Х21Н7БТ (ЭП500), а хромовикельмолибденовых — проволоку Св-06Х20НПМЗТБ (ЭП89). Сочетание достаточно высокой прочности и пластич­ ности достигается при применении для автоматической сварки под флюсом хромоникелевых аустенитно-ферритных сталей про­ волоки Св-03Х21НЮАГ5 (ЭК-91), а для хромоникельмолибденовых — проволоки Св-03Х19Н15Г6М2АВ2 (ЧС-39). Эти прово­ локи предпочтительнее применять при сварке стали значитель­ ных (> 10 мм) толщин встык, без разделки кромок. Для улучшения пластичности сварных соединений аустенитно-фер­ ритных сталей, если позволяют габариты изделий, можно про­ водить термообработку — закалку от 1000 °С с охлаждением в воде.

18.3.2. Коррозионная стойкость сварных соединений

При сварке изделий, к сварным швам которых предъявляются требования стойкости к межкристаллитной коррозии, слой шва, обращенный к агрессивной среде, должен выполняться послед­ ним. В связи с тем, что аустенитно-ферритные стали подвер­ жены охрупчиванию в интервале температур 450—500 и 650— 800 °С, особое внимание при их сварке необходимо обращать На строгое соблюдение режимов сварки и охлаждения изделий. При сварке изделий из металла толщиной 16—20 мм рекомен­ дуется применять обработку границ швов с основным металлом сваркой аргонодуговым способом. Получаемый при этом мест­ ный нагрев с малой погонной энергией (^=4200 Дж/см2) уча­ стка крупного зерна ЗТВ до расплавления приводит при ох­ лаждении к образованию мелкозернистой ферритной структуры с аустенитными прослойками по границам зерен. Металл с та­ кой структурой пластичнее крупнозернистого феррита, образу­ ющегося при сварке в ЗТВ и более коррозионностоек.

При соотношении аустенитной и ферритной фаз, близком

к единице, швы стойки как против межкристаллитной, так и против структурно-избирательной коррозии. Такая зависимость коррозионной стойкости от соотношения структурных состав­ ляющих объясняется тем, что при 40—60 % a -фазы размеры зерен феррита и аустенита примерно одинаковы, а химическая

неоднородность по Сг и Ni

между

фазами

минимальна

(рис.

18.3)

[3]. При

уменьшении

количества

аустенитной фазы

 

 

 

 

 

 

 

 

в шве или околошовной зоне

 

 

 

 

 

 

 

 

до

20 %

и

менее

в

металле

 

 

 

 

 

V

 

 

проявляется склонность к меж­

7,2

 

 

 

 

 

 

кристаллитной

коррозии.

От­

 

 

 

 

 

 

 

 

пуск сварных

соединений

при

Oft

 

 

су

 

 

 

 

850 °С

предотвращает

 

меж-

 

 

>

 

 

 

 

кристаллитную коррозию свар­

)?0,7 к-*

 

 

 

 

 

 

\

п

Л

 

 

ных соединений.

 

 

 

 

 

 

 

 

4 S

 

 

 

Структурно - избирательную

 

 

 

 

 

' ч

о

 

 

Oftз

 

s

6

 

0-0

коррозию

можно

объяснить

*

7 8

S

10

11 72

разностью Электродных потен­

I

I___ L

N i , %

 

 

циалов

аустенита

и

феррита

J___L

 

 

 

в двухфазном металле, а так­

85 74

57 46 36 27

 

16

3,5

же

разностью

поверхностей

 

К оличест во OL-

сразь!,° h

структурных

составляющих

P HC. 18.3. Влияние а~фазы на химическую

в

местах

контактирования

неоднородность по Сг (/) и Ni (2) в фер­

с

агрессивной

средой.

Элек­

ритной и аустенитной фазах аустенитно-

 

ферритного металла:

 

 

тродные

потенциалы

 

между

Cjjj — содержание никеля в

а*фазе; CQ .—

структурными

составляющими

содержание хрома в

a -фазе; C ^j—содер­

в агрессивной среде могут от­

жание никеля

в уфазе; CQt — содержание

личаться при разном содержа­

нии в них легирующих элемен­

 

хрома

в уфазе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тов, обусловливающих

корро­

в данной

 

среде. В

 

 

 

зионную

стойкость

металла

 

окислительных

средах

(азотная

кислота)

пассивирующая способность и, следовательно, коррозионная стойкость аустенитной и ферритной фаз металла зависят глав­ ным образом от содержания Сг, а в неокислительных (раство­ рах серной кислоты) от содержания Ni и Мо. За ухудшение коррозионной стойкости аустенитно-ферритного металла всегда ответственна аустенитная фаза. Кроме того, в соединениях ау­ стенитно-ферритных сталей всегда имеются участки, отлича­ ющиеся по своему электродному потенциалу. Это шов, ЗТВ, основной металл. Такое соединение в электролите представ­ ляет собой многоэлектродную систему с несколькими катодами и анодами. Преимущественному растворению в электролите бу­ дет подвергаться та часть системы, которая в данном элект­ ролите будет иметь наиболее отрицательный электродный по­ тенциал, т. е. будет катодом.

МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШВОВ И СОЕДИНЕНИЙ ИЗ АУСТЕНИТО-ФЕРРИТНЫХ СТАЛЕЙ

 

 

 

Сварной шов

Марка стали

Сварочный материал

со

со

 

 

 

С

С

» 2

 

 

£

£

о *

 

 

он

toв

 

 

■о 4

Сварное

соединение

СО

из­

С

toв

угол гиба, град

08Х22Н6Т

08Х22Н6Т

08X21Н6М2Т

08Х18Н2Г8Т

03Х23Н6

03Х23Н6

03Х22Н6М2

Ю Заказ JA 149

Автоматическая сварка под флюсом

Проволока

420

800

35

32

120

780

180

Св-06Х21Н7БТ

 

 

 

 

 

 

 

(ЭП500), флюс АН-26

490

720

 

53

90

 

 

Проволока

28

740

120

Св-05Х20Н9ФБС

 

 

 

 

 

 

 

(ЭИ649), флюс АН-26

 

710

30

 

130

720

 

Проволока

500

51

180

Св-03Х21Н10АГ5

 

 

 

 

 

 

 

(ЭК91),

 

 

 

 

 

 

 

флюс АНК-45

320

770

40

41

 

670

 

Проволока

ПО

170

Св-07Х19Н10Б,

 

 

 

 

 

 

 

флюс АН-26

 

720

26

 

103

710

180

Проволока

420

48

Св-06Х20Н11МЗТБ

 

 

 

 

 

 

 

(ЭП-89), флюс АН-26

470

700

37

61

105

701

180

Проволока

Св-ОЗХ 19Н 15М2АВ2

 

 

 

 

 

 

 

(ЧС-39), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45

340

810

46

36

94

750

180

Проволока

Св-08Х19Н10Б,

 

 

 

 

 

 

 

dvnoc АН-26

485

730

28

46

120

740

180

Проволока

Св-06Х21Н7БТ

 

 

 

 

 

 

 

(ЭП-500), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45МУ

 

710

48

55

ПО

710

180

Проволока

460

Св-03Х21Н10АГ5

 

 

 

 

 

 

 

(ЭК-91), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45

488

690

28

46

140

700

180

Проволока

Св-08Х21Н10АГ5

 

 

 

 

 

 

 

(ЭК-91), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45

 

 

 

 

120

700

180

Св-06Х21Н7БТ

460

710

28

41

(ЭП-500), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45МУ

 

 

 

 

ПО

710

190

Св-06Х20Н11МЗТБ

480

705

26

43

(ЭП-89), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АН-45МУ

 

 

 

 

150

700

180

Св-ОЗХ 19Н15Г6М2АВ2

460

690

32

49

(ЧС-39), флюс

 

 

 

 

 

 

 

АНК-45МУ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

289

Марка стали

08Х22Н6Т

08X21Н6М2Т

 

 

Сварной шов

Сварочный материал

са

МПа

 

 

 

Е

 

 

 

2

ав,

я

*

 

о

 

•о

4

 

н

 

 

 

Ручная электродуговая сварка

 

Электроды ЦЛ-11

440'

730

29

57

Электроды АНВ-23

470

690

25

38

АНВ-36

450

660

39

58

НЖ-13

470

720

29

55

Сварное

соединение

 

сч

со

из­

 

е

 

» 2

£

угол гиба, рга д

*

*

О

О

*

а

 

 

 

 

1

104

710

180

108

180

122

180

126

180

Установлено отрицательное влияние кремния и ванадия в сварочном шве на коррозионную стойкость в окислительных средах сварных соединений из аустенитно-ферритных сталей [4]. Таким образом, при выборе присадочного материала необ­ ходимо стремиться обеспечить равенство не только механиче­ ских свойств шва и основного металла и стойкость шва против межкристаллитной коррозии, но и равенство общей коррозион­ ной стойкости металла всех зон сварного соединения. ‘ Необхо­ димо учитывать влияние карбидообразующих элементов (Ti и Nb) на свойства швов в соединениях аустенитно-ферритных сталей, так как для обеспечения стойкости против межкристал­ литной коррозии при содержании углерода >0,07 % необхо­ димы стабилизаторы (карбидообразующие элементы). Сталь 08Х22Н6Т стойка в азотной кислоте: 65% -ной концентрации до температуры 50 °С, в 56% -ной до температуры 70 °С,

в30 %-ной до температуры кипения. Сталь 08Х21Н6М2Т стойка

вмуравьиной кислоте независимо от концентрации при темпе­ ратурах до 60 °С, в 30 %-ной кипящей и в 85%-ной фосфор­ ной кислоте при 7 ^ 8 0 °С, в 10 %-ной серной кислоте.

Глава 19. АУСТЕНИТНО-МАРТЕНСИТНЫЕ СТАЛИ

(Савченко В. С.)

19.1.Состав, структура и назначение сталей

Каустенитно-мартенситному классу в соответствии с ГОСТ 5632—72 отно сятся стали, имеющие структуру аустенита и мартенсита, количество кото­ рых можно изменить в широких пределах. К этому классу относятся стали, химический состав которых выбран с соотношением легирующих элементои, обеспечивающих начало мартенситного превращения при 20—60 °С. Пред­ ставители этого класса сталей приведены в табл. 19.1, 19.2.

Ориентировочно оценку структуры сталей в зависимости от состава мо­

жно определить по диаграмме Я. М. Потака, В. А. Сагалевнч (рис. 13.3)

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕКОТОРЫХ СТАЛЕЙ АУСТЕНИТОМАРТЕНСИТНОГО КЛАССА ([1], ГОСТ 5632-72)

Марки сталей

 

Массовая доля элемента *,

%

С

Si

Мп

 

07X16Н6

0,05—0,09

< 0 ,8

< 0 ,8

09X15Н8Ю

< 0 ,0 9

< 0 ,8

< 0 ,8

08Х17Н5МЗ

0,06—0,10

< 0 ,8

< 0 ,8

10Х15Н4АМЗ**

- 0 ,1 3

< 0 ,8

< 1 ,0

Продолжение табл. 19.1

Марки сталей

 

Массовая доля элемента*,

%

Сг

Ni

Мо

 

07Х16Н6

15,5— 17,5

5 ,0 -8 ,0

09X15Н8Ю

14,0— 16,0

7,0—9,4

08Х17Н5МЗ

16,0— 17,5

4,5—5,5

3,0—3,5

10XI5H4AM3**

- 1 5

- 4 ,5

- 2 ,7 5

А1

со Т о

* S < 6,020

%. Р < 0.035 %. **

[N ] - 0,07.

 

 

 

Стали

аустенитно-мартенситного

(переходного)

класса,

лежащего

между

мартенситным

и

аустенитным,

в

зависимости

от термической обработки

имеют

структуру

и обладают

свойствами, близкими к

свойствам

сталей

аустенитного или мартенситного классов.

После закалки с температуры, достаточной для растворения карбидов, структура сталей переходного класса в основном аустенитная, хотя в зави­ симости от марки стали и условий, заданных при выплавке, сталь может содержать некоторое количество мартенсита. Однако этот аустенит неустой­

чив и при

охлаждении

до отрицательных температур (рис. 19.1) либо плас­

тической

деформации

при. температурах

у“^а 'пРевРаЩения сравнительно

легко превращается в

мартенсит, причем

полнота мартенситного превраще­

ния в последнем случае зависит от температуры деформации. Деформация аустенита при температуре 100—200 °С замедляет мартенситное превраще-

'ние практически до нуля. Структурное состояние определяет механические характеристики сталей (табл. 19.3).

ТАБЛИЦА 19.2

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ РЕЖИМЫ ТЕРМИЧЕСКОЙ. ОБРАБОТКИ

 

Закалка

Обработка холодом

Отпуск (старение)

Марки стали

 

Г, °С

 

 

 

 

07Х1-6Н6

950— 1000

—70

200—400

09X15Н8Ю

975— 1050

—70

425

08Х17Н5МЗ

950

—70

450

10Х15Н4АМЗ

1070

—70

200, 350, 450

Источник: https://studfile.net/preview/19992767/