Препарат: Леч-проф.Содержит: АГ. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сазарозы. Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя.Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.Вид иммунитета : Актив, пассивный поствакцинальный напряжный.
Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь дивых бактерий вакцинного штамма чумного микроба EV , лиофилизированного с сахарозо – желатиновой среде с глютаминовокислым натрием ,тиомочевони пептоном.. Вакцину прививают однократно. Она обеспечивает иммунитет длительностью до 1 года. При ежегодно практикующихся прививках одних и тех же контингентов населения ревакцинация проводится через 12 месяцев. Вакцинацию взрослого населения проводят не ранее чем через 1 месяц, детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки другими вакцинами. Вакцинацию взрослых другими препаратами можно проводить не ранее чем через 1 месяц, а детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки чумной вакциной.
Размеры первичной дозы. Для вакцинации и ревакцинации используют дозы: вакцинируемым взрослым и детям старше 14 лет доза вакцины (живых микробов) при подкожном способе введения — 300 млн. в 0,5 мл; при внутрикожном — 300 млн. в 0,1 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл(3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 10 до 14 лет — при подкожном способе введения — 1/2 дозы взрослого в 0,3 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл (3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 7 до 10 лет — при подкожном — 1/3 дозы взрослого в 0,15 мл; накожном — 2/3 дозы в 0,1 мл (2 капли). Дети от 2 до 7 лет при накожном способе введения-1/3 дозы в 0,05 мл (1 капля). Срок годности вакцины, высушенной в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной, — 2 года с последующим переконтролем и продлением еще на год, в сахарозо-желатиновой среде с глютаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном — 3 года с момента высушивания, с переконтролем через 3 и 5 лет и продлением его каждый раз еще на 2 года; в лактозо-декстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой после контроля жизнеспособности через 6 месяцев с момента изготовления устанавливают срок хранения до 5 лет с последующим переконтролем и продлением еще на 2 года.
Иммунитет : Актив, поствакцинальныий, иссукуств.
Препарат лечебно-профилактический (диагностический - тест провокации на излеченность). Представляет собой взвесь инактивированной культуры гонококков в 0.9% растворе натрия хлористого. Инъекции гоновакцины проводят с интервалом в 1-2 сут в зависимости от реакции, дозу увеличивают каждый раз на 0.15-0.3 мл. Разовая доза может быть увеличена до 1.5-2 мл вакцины, а количество инъекций до 6-8. У детей с 3 лет начальная доза вакцины не должна превышать 0.05-0.1 мл, максимальная однократная доза - 0.5 мл. При установлении излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов в качестве провокации - 0.5 мл вакцины. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2 мл. В гинекологии используется по схеме: 1-й день - 0.3 мл; затем, ежедневно увеличивая дозу на 0.1 мл, доводят до 1 мл, после чего, ежедневно снижая дозу на 0.1 мл, доводят ее до 0.3 мл. Срок годности. 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия транспортирования.
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается. Условия хранения.
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Предстваляет собой содержит выделенные из брюшнотифозных, А и В-паратифозных бактерий так называемые полные или комплексные антигены, извлеченные путем ферментативного переваривания с помощью трипсина, и очищенный столбнячный анатоксин. Вакциной ТАБТе прививку проводят однократно дозой 1 мл. Эта доза употребляется как при первичной вакцинации, так и при ревакцинации, которая при необходимости должна проводиться не ранее 6 месяцев после вакцинации.После прививки химической сорбированной тифо-паратифозно-столбнячной вакциной для полноценной выработки иммунитета против столбняка необходимо через 30—40 дней ввести в дозе 0,5 мл столбнячный сорбированный анатоксин (АС) и через 9—12 месяцев провести ревакцинацию тем же препаратом, в той же дозе. Если ТАБТе вводится при ревакцинации, то третью прививку АС проводить не следует. Препарат вводят строго подкожно в подлопаточную область, на 1 см ниже угла лопатки к средней линии спины. Введение вакцины в область плеча не разрешается. Не допускается к работе медицинский персонал, имеющий гнойничковые заболевания кожи.Если вакцина расфасована во флаконы, перед употреблением снимают верхнюю часть металлического колпачка, резиновую пробку обрабатывают спиртом. Ампулу обрабатывают спиртом, надламывают. Толстой стерильной иглой набирают в шприц необходимое количество вакцины (прокалывают пробку, переворачивают флакон); Инъекцию проводят другой иглой. Иглу в пробке оставляют, накрывают стерильной салфеткой.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный и антитоксический.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой полученный генно-инженерным методом поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) подтипа ayw, консервант - мертиолят в концентрации менее 0,005%. В/м, взрослым, детям старшего возраста и подросткам — в дельтовидную мышцу;новорожденным и детям младшего возраста — в переднебоковую поверхность бедра. Ни в коем случае вакцину нельзя вводить в/в.Больным тромбоцитопенией и гемофилией вакцину следует вводить п/к.Перед использованием флакон или ампулу с вакциной необходимо несколько раз хорошо встряхнуть до получения однородной суспензии. Процедура вакцинации должна выполняться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат из вскрытого многодозового флакона необходимо использовать в течение одного дня.Разовая доза вакцины для детей и подростков до 19 лет — 0,5 мл (10 мкг HBsAg);для взрослых от 19 лет — 1 мл (20 мкг HBsAg);для пациентов отделения гемодиализа — 2 мл (40 мкг HBsAg).Вакцина может быть назначена одновременно (в один день) с вакцинами Национального календаря прививок, за исключением БЦЖ, а также с вакциной против желтой лихорадки. В этом случае вакцины должны вводиться разными шприцами в разные места.Срок годности2 годаУсловия хранения При температуре 2–8 °C. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный противовирусный.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой культуру клеток содержащих вирус гепатита А, инактивированный формальдегидом.В/м (в дельтовидную мышцу). Первичная вакцинация - однократно 0.5 мл вакцины. Ревакцинация - однократно 0.5 мл через 6-18 мес. Последующую ревакцинацию рекомендуется осуществлять каждые 10 лет. В/в введение вакцины не допускается!Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Перед набором препарата в шприц, вакцину тщательно перемешивают путем встряхивания ампулы. Вакцина из вскрытой многодозовой ампулы должна быть использована в течение 30 мин.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, при неправильном хранении.Проведенные прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, дозы, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит осмотр и опрос прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный противовирусный.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой смесь по 5 мкг гемагглютинина каждого из трех эпидемических штаммов вирусов гриппа типов А (H1N1), А (H3N2), В и 500 мкг Полиоксидония, консервант - тиомерсал. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ. Способ применения и дозировка.Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра.Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Условия хранения и транспортирования.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Вид иммунитета: исскуственный активный поствакцинальный противовирусный.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой дифтерийный анатоксин, адсорбированный на гидроксиде алюминия, консервант - мертиолят. АД-М-анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружнуючаеть бедра или подкожно в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Препарат хранят в сухом, темном месте при температуре 6±2 °С. Транспортирование производится всеми видами крытого транспорта при тех же условиях.Срок годности АД-М-анатоксина - 3 года.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой очищенный столбнячный анатоксин, адсорбированный на геле гидроксида алюминия, консервант - мертиолят. Препарат представляет собой обезвреженный формальдегидом и нагреванием столбнячный токсин, очищенный от балластных белков и адсорбированный на геле алюминия гидроксида.
Препарат содержит в 1 мл (1 доза) 40 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина, не более 1,1 мг алюминия гидроксида (сорбент), от 80 до 120 мкг мертиолята (консервант) и не более 200 мкг формальдегида.Суспензия желтовато-белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.С-анатоксин для доноров вводят глубоко подкожно в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.АС-анатоксин для доноров применяется в соответствии с действующей «Инструкцией по иммунизации доноров с целью производства противостолбнячного иммуноглобулина».
Препарат вводят в следующих случаях:Для первой ревакцинации доноров, получивших две инъекции АС-анатоксина, содержащего 20 ЕС/мл.Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01-4 МЕ в 1 мл.Примечание: Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 МЕ, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл. При подборе доноров для иммунизации и проведения плазмафереза необходимо руководствоваться общими положениями, предусмотренными "Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови, плазмы и клеток крови", утвержденной МЗ РФ 16.11.98 г.Срок годности 3 года. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускаетсяВид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой очищенный столбнячный анатоксин и дифтерийный анатоксин, на гидроксиде алюминия, консервант - мертиолят.АДС-анатоксин вводят внутримышечно впередне-наружную часть бедра в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимощательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.АДС-анатоксин применяют: 1. Детям, переболевшим коклюшем (с 3-х месячного возраста до достижения 6-летнего возраста). 2. Детям, имеющим противопоказания к введению АКДС-вакцины.3. Детям в возрасте 4-5 лет включительно, ранее не привитым против дифтерииистолбняка.Курсвацинации состоит из двух прививок с интервалом 30 дней. Срок годности. Условия хранения и транспортирования. Срок годности 3 года. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.
АДС-М анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси АДС-М анатоксин применяют: 1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста. Препарат вводят однократно. Примечание. Лиц, привитых столбнячным анатоксином между ревакцинациями прививают АД-М анатоксином. 2. Для вакцинации детей б лет и старше, ранее не привитых против дифтерии и столбняка. Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30 - 45 дней Сокращение интервала не допускается. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 в сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 ЪС. Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.
Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой взвесиь убитых бордетеллпертуссис и очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на геле гидроксида алюминия, консервант - мертиолят. клеток,30 флоккулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина. В одной первичной дозе (0,5 мл) содержится не менее 30 международных иммунизирующих единиц (МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатоксина и не менее 4 международных защитных единиц коклюшной вакцины. Представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную жидкость и рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. АКДС-вакцину вводят внутримышечно, в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе 0,5 мл (прививочная разовая доза). Курс вакцинации состоит из 3х прививок с интервалом 1.5 месяца (3 месяца, 4,5 месяца, 6 месяцев.) АКДС-вакцину можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18мес. (при нарушении сроков прививок - через 12-13 месяцев после последней вакцинации АКДС-вакциной).Форма выпуска. Выпускают АКДС в ампулах по 1,0 мл (2 прививочные дозы).В упаковке содержится 10 ампул.Хранение. Хранят в сухом темном месте при температуре (6 ± 2)°С. Беречь от замораживания!Срок годности. 1 год 6 месяцев Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный и антитоксический.