Тромбоз глубоких вен голени и таза (ТГВ)
ТГВ – частое осложнение послеоперационного периода, в большинстве случаев протекающее бессимптомно. У сравнительно небольшой части больных при возникновении ТГВ отмечаются скудные клинические проявления в виде болей ноющего характера в икроножных мышцах, усиливающихся при тыльной флексии стопы, отеков в области лодыжек и умеренного или легкого цианоза кожных покровов тыла стопы.
Диагностика осуществляется на основании клинических, инструментальных и коагулологических исследований. Из инструментальных исследований наибольшей информативностью обладают ультразвуковое ангиосканнирование и рентгеноконтрастная флебография. При коагулологических исследованиях отмечают уменьшение содержания тромбоцитов, снижение концентрации фибриногена и положительные паракоагуляционные тесты.
Лечение имеет 2 задачи:
1. предотвращение дальнейшего прогрессирования тромбоза,
2. профилактика тромбоэмболии легочных артерий.
Для решения первой задачи применяют антикоагулянты прямого действия – гепарин и его низкомолекулярные фракции под контролем свертываемости крови и активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) в течение 5-7 дней с последующим переходом к длительному приему непрямых антикоагулянтов под контролем ПТИ.
Профилактические мероприятия для предупреждения тромбоэмболии легочных артерий (ТЭЛА) при диагностированном ТГВ:
Строгий постельный режим на весь период гепаринотерапии.
Тромбэктомия – при сегментарных тромбозах крупных вен.
Имплантация кавафильтров при флотирующих тромбах в бедренной или подвздошной венах.
Тромбоэмболия легочных артерий (ТЭЛА)
ТЭЛА тесно патогенетически связана с ТГВ и развивается вследствие отрыва тромба от сосудистой стенки и миграции его в легочные сосуды.
В зависимости от того, какая часть сосудов легких оказывается выключенной из кровообращения, различают следующие формы ТЭЛА:
сверхмассивную (с выключением 75-100% легочных сосудов);
массивную (с выключением 45-75% сосудов малого круга);
немассивную, долевую (15-45%);
мелкую (до 15%),
мельчайшую, или микрососудистую ТЭЛА.
Соответственно выделяют следующие клинические формы:
молниеносную и быструю (тяжелые);
замедленную (средней тяжести);
стертую, латентную (легкую)
В клинике чаще встречаются тяжелые формы ТЭЛА, составляющие около 5-8% причин послеоперационной летальности.
Клиника. Клинические проявления ТЭЛА чрезвычайно вариабельны и определяются прежде всего объемом выключенных из кровообращения легочных сосудов.
При тяжелой ТЭЛА ведущую роль в клинике играют проявления циркуляторно-дыхательной недостаточности. Отмечаются: острое начало с болей за грудиной или в грудной клетке, одышка (тахипноэ), цианотичная окраска кожных покровов шеи, груди, лица, верхней части туловища, набухание шейных вен, тахикардия, снижение АД. В случаях сверхмассивной ТЭЛА смерть наступает в течение нескольких минут.
При легких и средней тяжести ТЭЛА серьезные гемодинамические и дыхательные расстройства отсутствуют. Иногда бывает «немотивированное повышение температуры тела» на фоне вполне удовлетворительного общего состояния и невыраженной одышки. В ранные сроки на рентгенограммах не находят существенных изменений, а в поздние сроки можно обнаружить признаки инфаркт-пневмонии.
Диагностика основывается на клинических, рентгенологических, электрокардиографических и коагулологических исследованиях. На бесконтрастных рентгенограммах легких отмечается увеличение прозрачности легочных полей, наряду с усилением рисунка корней легких. При ЭКГ – исследовании выявляют признаки перегрузки правых отделов сердца.
Наиболее высокоинформативным методом диагностики является ангиопульмография – ренгеноконтрастное исследование леочных сосудов.
При коагулологических исследованиях, как и у больных с ТГВ, отмечают снижение концентрации фибриногена, уменьшение содержания тромбоцитов и появление в периферической крови продуктов деградации фибриногена и фибрин-мономерных комплексов.
Лечение ТЭЛА.
Ликвидация шока.
Уменьшение гипертензии в малом круге кровообращения.
Оксигенотерапия.
Введение сердечных гликозидов.
Проведение фибринолитической терапии путем внутривенного введения препаратов стрептокиназы, фибринолизина и гепарина.
В специализированных ангиохирургических стационарах возможно выполнение операции – эмболэктомии.
Профилактика тромботических и тромбоэмболических осложнений.
В проведении профилактических мероприятий, направленных на предупреждение развития ТГВ и ТЭЛА, нуждаются все больные, перенесшие операцию, но характер проводимых мероприятий различается в зависимости от степени риска тромботических и тромбоэмболических осложнений.
При малом риске – проводятся неспецифические профилактические мероприятия, к которым относятся:
Ранняя активизация больных,
Лечебная гимнастика,
Устранение болей,
Нормализация функции кишечника,
Поддержание нормального водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния крови, направленная регуляция вязкости крови.
Неспецифические мероприятия проводятся у всех больных, перенесших любое хирургическое вмешательство.
У «тромбоопасных больных», кроме указанных мероприятий, необходимо проводить и специфическую профилактику, так как у них риск развития тромботических и тромбоэмболических осложнений несравнимо выше, чем у «среднестатистического больного».
К «тромбоопасным больным» относятся следующие:
Пациенты с предоперационно отмечаемым увеличением содержания фибриногена в крови и снижением фибринолитической активности.
Больные с хроническими нарушениями венозного кровообращения (с варикозным расширением вен нижних конечностей, посттромбофлебитической болезнью)
Больные с распространенным атеросклерозом, ИБС с выраженными нарушениями гемодинамики.
Пациенты, страдающие сахарным диабетом и ожирением.
Больные с тяжелой гнойной инфекцией, сепсисом.
Онкологические больные, особенно с распространенными формами метастазирующего рака.
К специфическим методам профилактики ТГВ и ТЭЛА относятся:
Тугое бинтование нижних конечностей при нарушениях венозного кровообращения.
Дооперационное и послеоперационное введение гепарина или его низкомолекулярных фракций.
Послеоперационное назначение дезагрегантов и введение низкомолекулярных декстранов.
Перемежающаяся пневматическая компрессия ног.
ДВС – синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови)
ДВС-синдром – не заболевание, а приобретенный симптомокомплекс, осложняющий многие патологические процессы и характеризующийся полной разбалансированностью системы гемостаза. По распространенности ДВС может быть местным, органным и общим (генерализованным), а по клиническому течению – острым, подострым и хроническим.
В хирургической практике чаще приходится сталкиваться с острым генерализованным ДВС-синдромом. Причинами его могут быть:
Тяжелые долговременные операции, особенно у больных с распространенными злокачественными заболеваниями;
Травматический и геморрагический шок;
Массивные трансфузии донорской крови;
Переливание несовместимой крови;
Тяжелая гнойная инфекция, сепсис.
В своем развитии ДВС-синдром имеет 2 фазы:
Гиперкоагуляции, внутрисосудистой агрегации тромбоцитов и активации калликреин-кининовой системы и системы комплемента,
Гипокоагуляции с нарастающей коагулопатией потребления, чрезмерной активацией и последующим истощением системы фибринолиза.
Диагностика основана на сопоставлении клинических и коагулологических данных.
Первая фаза обычно кратковременна и протекает бессимптомно.
Вторая фаза характеризуется вспышкой геморрагических проявлений со стороны кожи, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящей системы, гениталий, ран. Обильные кровотечения, в свою очередь, могут приводить к массивной кровопотере, гиповолемическому шоку и полиорганной недостаточноти со своими клиническими проявлениями.
При коагулологических исследованиях в первую фазу отмечается уменьшение времени свертывания крови, во вторую – увеличение. Во всех фазах ДВС-синдрома отмечаются: уменьшение количества тромбоцитов, снижение концентрации фибриногена, появление и прогрессирующее увеличение содержания в периферической крови растворимых фибрин-мономерных комплексов и продуктов деградации фибриногена.
Лечение ДВС-синдрома:
Интенсивная терапия основного страдания, послужившего пусковым механизмом для ДВС;
Внутривенные вливания низкомолекулярных декстранов в фазе гиперкоагуляции;
Переливания свежезамороженной плазмы на всех этапах эволюции ДВС-синдрома;
Трансфузии эритромассы, эритровзвеси и концентратов тромбоцитов в фазе гипокоагуляции, сопровождающейся массивными кровотечениями;
На поздних этапах развития заболевания – внутривенные введения препаратов антипротеазного действия;
Внутривенное введение кортикостероидных гормонов.
Заболевания, сопровождающиеся уменьшением свертываемости крови, могут быть врожденными и приобретенными.
Среди наследственных коагулопатий около 90-95% составляют гемофилия и гемофилоидные состояния.
Под термином «гемофилия» подразумевают 2 заболевания:
гемофилию А, обусловленную дефицитом 8 плазменного фактора,
гемофилию В (болезнь Кристмаса), связанную с дефицитом 9 плазменного фактора свертывания (плазменного компонента тромбопластина, антигемофильного глобулина В).
Все другие геморрагические диатезы, обусловленные врожденным дефицитом различных факторов свертывания, относятся к гемофилоидным состояниям (гемофилия С, гипопроконвертинемия, гипопротромбинемия, гипо- и афириногенемия)
Гемофилией страдают только мужчины. Гемофилоидные состояния встречаются как у мужчин, так и у женщин.
Диагностика гемофилии основывается на клинических и коагулологических данных.
Характерными проявлениями гемофилии являются повторные кровотечения, провоцируемые различными, часто незначительными механическими повреждениями. Ранними и специфичными клиническими проявлениями гемофилии являются гемартрозы.
Лабораторно оба вида гемофилии характеризуются удлинением времени свертывания крови и АПТВ при нормальных показателях времени кровотечения, концентрации фибриногена и нормальном содержании тромбоцитов.
В зависимости от содержания в крови дефицитных факторов различают 4 клинические формы гемофилии:
тяжелая – с содержанием дефицитного фактора от 0 до 3%;
средней тяжести – с содержанием дефицитного фактора от 3,1 до 5%;
легкая – от 5,1 до 10%;
латентная – от 10,1 до 25%.
Тактика хирурга при гемофилии. На фоне гемофилии выполняются только экстренные и срочные хирургические вмешательства. Операции выполняются под прикрытием переливания больших доз свежестабилизированной крови, нативной и свежезамороженной плазмы, антигемофильной плазмы и криопреципитата под контролем свертываемости крови и АПТВ.
Для предоперационной подготовки при необходимости выполнения срочных хирургических вмешательств можно использовать рекомбинантные препараты, полученные методами генной инженерии, - иммунат, когенат, рекомбинат.
Дозы и кратность введения антигемофильных препаратов определяются тяжестью вмешательства и исходным состоянием гемостаза. В послеоперационном периоде продолжают введение средств коррекции гемостаза (в катаболическую фазу) Методами контроля эффективности проводимой терапии являются определение свертываемости крови и активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ)
Кроме того, в катаболическую фазу послеоперационного периода производят внутривенные переливания 5% раствора аминокапроновой кислоты (препарат пролонгирует действие факторов свертывания, содержащихся в плазме и криопреципитате) и вводят парентерально кортикостероидные гормоны (подавляют реакцию посттравматического воспаления, предупреждают изосенсибилизацию).
Приобретенные коагулопатиии.
Из приобретенных коагулопатий, проявляющихся снижением свертываемости крови, наибольший интерес для хирургии представляют холемии и ахолии.
Холемические кровотечения возникают во время операций, выполняемых по поводу механической желтухи. Причинами холемических кровотечений являются:
дефицит ионов кальция вследствие связывания их в крови желчными кислотами;
дефицит факторов протромбинового комплекса – вследствие нарушения всасывания витамина К в пищеварительном канале.
При лабораторных исследованиях у больных с механической желтухой обнаруживают удлинение времени свертывания крови и уменьшение ПТИ.
Для предупреждения холемических кровотечений больным с механической желтухой до операции парентерально вводят викасол и внутривенно переливают плазму, содержащую дефицитные факторы свертывания.
Ахолические кровотечения возникают во время операций у больных с наружными или низкими внутренними свищами желчевыводящих путей. Причиной этих кровотечений является дефицит факторов протромбинового комплекса, развивающийся вследствие нарушения всасывания витамина К в пищеварительном тракте. Профилактика не отличается от таковой у больных с механической желтухой.