Статья: Перспективы сахароснижающей терапии в лечении больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на фоне сахарного диабета 2 типа и ожирения

Ставропольский государственный медицинский университет

Перспективы сахароснижающей терапии в лечении больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на фоне сахарного диабета 2 типа и ожирения

Е.И. Андреева

Аннотация

Ожирение представляет актуальную проблему не только в силу своего широкого распространения, но и осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, метаболических нарушений.

Сочетание таких нозологий, как ожирение, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и СД 2 типа считается наиболее распространенным, т.к. развитие кислотозависимых заболеваний патогенетически может быть обусловлено и ожирением, и СД 2 типа. Вследствие патогенетической взаимосвязи данных патологий, актуальной задачей является подбор сахароснижающей терапии, способной не только влиять на показатели гликемии, но и способствовать снижению массы тела с целью снижения внутрибрюшного давления и улучшения работы нижнего пищеводного сфинктера.

Материалы и методы. В зависимости от принимаемой сахароснижающей терапии пациенты страдающих СД 2 типа, гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и ожирением были разделены на 2 равные, сопоставимые по гендерно-половым характеристикам подгруппы. 1-я подгруппа получала агонисты глюкагоноподобного пептида - эксенатид по 5 мгЧ2 раза в сутки подкожно, 2 подгруппа принимала метформин в дозе 2000 мг в сутки. Всем больным было проведено исследование уровня гликированного гемоглобина, антропометрическое исследование и 24-часовая рН метрия до лечения, через 3 и 6 месяцев после него.

Наиболее выраженные изменения были отмечены в подгруппе пациентов, принимающих эксенатид. Зафиксировано достоверное уменьшение показателя уровня гликированного гемоглобина, показателя ИМТ DeMeester, который снизился на 49,4% от данных до лечения и составил 26,6±9,2.

Данный факт может быть объясним механизмом действия данного препарата, оказывающего не только сахароснижающий эффект, но и обладающего плейотропными свойствами, среди которых влияние на центры насыщения (в гипоталамусе), задержка эвакуации пищи в желудке, что приводит к снижению аппетита и соответственно массы тела.

Ключевые слова: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, ожирение, СД 2 типа, эксенатид.

Prospects of saharosoning therapy in the treatment of patients with gastroesophageal reflux disease on the background of diabetes 2 type and obesity

E.I. Andreeva

Stavropol State Medical University

Abstract

Obesity is an actual problem not only because of its wide spread, but also because of complications from the cardiovascular system, gastrointestinal tract and metabolic disorders.

The combination of such nosologies as obesity, GERD and diabetes of type 2 is considered the most common; the development of acid-dependent diseases can be pathogenetically caused by obesity and diabetes of type 2. Due to the pathogenetic relationship of these pathologies, an urgent task is to select a hypoglycemic therapy that can not only influence the glycemic indexes, but also help to reduce body weight in order to reduce intra-abdominal pressure and improve the lower esophageal sphincter.

Materials and methods. Patients were divided into 2 equal, subgroups comparable in gender and gender characteristics, depending on the intake of hypoglycemic therapy, gastroesophageal reflux disease and obesity. The 1st subgroup received agonists of glucagon-like peptide (aPPP-1) -exenatide 5 mg twice a day subcutaneously. The 2 subgroup took metformin at a dose of 2000 mg per day. All patients underwent a study of the level of glycated hemoglobin, anthropometric study and a 24-hour rhythm before treatment, 3 and 6 months after it.

The most pronounced changes were noted in the subgroup of patients taking exenatide, there was a significant decrease in the glycated hemoglobin level, the BMI DeMeester, which decreased by 49.4% from the data before treatment and was 26.6 ± 9.2 (Fig. 2).

This fact can be explained by the mechanism of action of this drug, which has not only a hypoglycemic effect, but also possesses pleiotropic properties, among which influence on the saturation centers (in the hypothalamus), the delay in the evacuation of food in the stomach, which leads to a decrease in appetite and, correspondingly, body weight.

Key words: gastroesophageal reflux disease, obesity, diabetes of type 2, exenatide.

Введение

При изучении патогенетических особенностей заболеваний, ассоциированных с ожирением, была установлена взаимосвязь увеличенной массы тела с развитием сахарного диабета 2 (СД 2) типа и такой патологии, как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) [5].

В настоящее время ожирение стало одной из важнейших медико-социальных проблем в Российской Федерации [9]. По данным ВОЗ 2013 г., 24,1% населения нашей страны страдают ожирением, и по этому показателю РФ занимает 8-е место в мире [10]. Поскольку в мире количество людей с ожирением увеличивается приблизительно на 1% в год, то ближайшие перспективы не выглядят оптимистичными.

Ожирение перестало быть исключительно эндокринологической проблемой. К ведению пациентов с этой патологией необходим междисциплинарный подход [3,14].

При избыточной массе тела увеличивается количество эпизодов преходящего расслабления нижнего пищеводного сфинктера, число кислых рефлюксов, слизистая оболочка нижнего отрезка пищевода дольше подвергается воздействию кислого содержимого, что способствует развитию осложнений [4,7,12].

Установлено, что наличие СД 2-го типа и сопутствующего ему ожирения способны увеличить риск развития ГЭРБ, а также тяжелых рефлюкс-эзофагитов, не менее чем в 2 раза.

Патогенетически это обусловлено как нарушением функции нижнего пищеводного сфинктера, так и развитием диабетического гастропареза, являющегося у пациентов с СД 2 типа проявлением диабетической автономной нейропатии [1,15].

Современные лекарственные средства, применяемые для лечения СД 2 типа, несмотря на свою высокую сахароснижающую активность, достаточно часто вызывают увеличение массы тела пациентов, что является нежелательным побочным эффектом при использовании данных лекарственных средств у больных СД 2 типа и ожирением [1].

Из антидиабетических средств только бигуаниды (метформин) и в меньшей степени акарбоза обладают анорексигенным и антиадипогенным эффектами [1,9].

Таким образом, актуальным является вопрос изучения новых сахароснижающих препаратов, способных обладать не только терапевтически выраженным гипогликемическим действием, но и способствующих снижению массы тела больных и опосредованно улучшающих течение ГЭРБ.

В последние годы большое внимание уделяется разработке новых подходов к лечению СД 2 типа, среди которых применение препаратов на основе эндогенных инсулинотропных пептидов - инкретинов, в частности глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) [13].

Цель исследования - изучение влияния разного вида таблетированной сахароснижающей терапии на ГЭРБ при СД 2 типа на фоне ожирения.

Материалы и методы исследования

Все пациенты были разделены на 3 группы. Основную группу составили 100 больных (68 женщин, 32 мужчин), страдающих СД 2 типа в сочетании с ожирением и ГЭРБ. Все больные СД 2 типа были в стадии компенсации или субкомпенсации по уровню гликемии.

Среднее значение сахара в крови составляло 10,2±2,6 ммоль/л, ацетон в моче во всех случаях отсутствовал. Длительность заболевания сахарным диабетом в первой группе составила 8,4±0,42 лет.

Компенсированность СД определялась по уровню гликозилированного гемоглобина (HbA1c), степень ожирения - по индексу массы тела (ИМТ), показателю отношения окружности талии к окружности бедер.

С помощью суточного импедансного мониторинга рН и расчёта индекса DeMeester подтверждался диагноз ГЭРБ.

Контрольную группу составили 50 пациентов (29 женщин, 21 мужчина) с ГЭРБ без избыточной массы тела и сопутствующей патологии.

Средний возраст пациентов составил 43,6±2,18 лет.

Критерии включения: женщины и мужчины с доказанными диагнозами ГЭРБ, СД 2 типа, ожирением в возрасте от 30 до 60 лет, подписавшие добровольное согласие на участие в программе обследования.

Критерии исключения:

1. Наличие симптомов рефлюкса, связанного с другими структурными желудочно-кишечными расстройствами, такими как язвенная болезнь, злокачественные опухоли пищевода, желудка, состояния после хирургических вмешательств на желудке, пищеводе.

2. Хронические заболевания внутренних органов в стадии обострения (декомпенсации): хроническая сердечная, почечная, дыхательная и печеночная недостаточность.

3. Беременность, лактация.

Пациенты основной группы в зависимости от принимаемой сахароснижающей терапии были разделены на 2 равные подгруппы, сопоставимые по гендерно-половым характеристикам:

· 1 подгруппа (50 человек, 32 женщины, 18 мужчин) принимала метформин в дозе 2000 мг в сутки;

· 2 подгруппа (50 человек, 31 женщина, 19 мужчин) группа получала аГПП-1 - эксенатид по 5 мгЧ2 раза в сутки подкожно.

Динамическое обследование, включающее определение уровня HbA1c. Антропометрическое исследование с определением ИМТ, суточное рН-метрическое исследование пищевода по общепринятой методике. Осуществлялось через 3 и 6 месяцев от начала терапии.

Статистический анализ проводился с использованием программы Excel 2003, Statistic 6.0, с расчетом двухвыборочного и парного t-критерия Стьюдента, непараметрическим анализом в выборках с малым количеством наблюдений. Полученные результаты считали достоверными при р<0,05.

Результаты и их обсуждение. До начала лечения ИМТ в первой группе больных составил в среднем 40,7±2,03 кг/м², во второй - 42,1±2,1 кг/м², при 24-часовой рН-метрии пищевода индекс DeMeester у пациентов первой группы находился в пределах 59,8±2,99, у пациентов второй группы - 62,3±3,11.

Средний уровень гликированного гемоглобина в первой подгруппе составил 6,74±0,34, во второй 6,82±0,34.

Результаты лечения через 3 месяца, свидетельствуют о том, что в подгруппе 1 был зафиксирован сахароснижающий эффект препарата, показатели ИМТ и индекса не изменились.

В подгруппе 2 была отмечена тенденция снижения значения показателей ИМТ и индекса DeMeester по сравнению с исходными данными.

На завершающем этапе исследования (через 6 месяцев) в 1 подгруппе отмечено достоверное снижение уровня гликированного гемоглобина, динамики изменений показателей ИМТ и индекса DeMeester не выявлено.

Во 2 подгруппе зафиксировано достоверное уменьшение показателя ИМТ по сравнению с исходными значениями на 10,3% (37,8±1,89 кг/ м²; р=<0,05) (табл. 1).

гастроэзофагеальный рефлюксный сахароснижающий

Таблица 1. Результаты пациентов 1 и 2 подгрупп через 3 и 6 месяцев терапии

Максимальную результативность в отношении индекса DeMeester, который снизился на 19,8% от данных до лечения и составил 49,91±2,50 (р=<0,05), продемонстрировала 2 подгруппа (рис. 1).

* - р<0,05 - достоверность различий показателей в сравниваемых показателях

Рис. 1. Динамика показателей пациентов 2 подгруппы до и через 6 месяцев терапии

Эффективность применяемой сахароснижающей терапии в отношении углеводного обмена была сопоставимой в 1 и 2 подгруппах (табл. 2).

Таблица 2. Динамика показателей углеводного обмена в подгруппах до лечения и через 6 месяцев терапии

Применение метформина пациентами первой группы способствовало улучшению показателя гликозилированного гемоглобина, но достоверных результатов по снижению ИМТ и улучшению показателей пищеводной рH-метрии выявлено не было.

Влияние метформина на уровень глюкозы в крови сопоставимо с эффектом других антидиабетических средств [1].

Достоверное снижение показателей уровня гликозилированного гемоглобина, показателя ИМТ у пациентов 2 подгруппы обусловлено механизмом действия препарата эксенатид [13].

Эксенатид как сахароснижающий препарат, основанный на глюкозо-зависимом эффекте инсулина, способен замедлять опорожнение желудка, снижать желудочную и панкреатическую секрецию. Механизм действия данного препарата, направленный на замедленное опорожнения желудка представляет интерес в плане влияния на снижение постпрандиальной гипергликемии, рост которой коррелирует со скоростью опорожнения желудка. Таким образом, эксенатид замедляя скорость опорожнения желудка, замедляет поступление компонентов пищи из желудка в тонкую кишку, что способствует снижению постпрандиального подъема глюкозы [13].