СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
Какие побочные нежелательные процессы, характерные для алкилирования, не сопровождают реакцию ацилирования:
а) переацилирование; б) низкие выходы конечных продуктов; в) изомеризация;
г) диспропорционирование продуктов реакции;
д) гидролиз катализатора.
Какой класс соединений образуется при ацилировании ароматических углеводородов хлористым бензоилом:
а) жирноароматические кетоны; б) ароматические кетоны; в) ароматические альдегиды;
г) ароматические карбоновые кислоты; д) ангидриды ароматических
карбоновых кислот.
СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
Какой продукт будет выделен в качестве основного по окончании ацилирования толуола хлористым ацетилом:
а) о -метилацетофенон; б) м-метилацетофенон; в) п-метилацетофенон;
г) эквимольная смесь о- и п- метилацетофенонов.
Каков состав реакционной смеси по окончании ацилирования толуола хлористым бензоилом:
а) смесь о- и п-метилбензофенонов; б) преимущественно о-
метилбензофенон; в) преимущественно п-
метилбензофенон; г) м-метилбензофенон.
Наиболее общий метрд получения гидроксикетонов ароматического ряда основан на перегруппировке:
а) Меервейна; б) Эльтекова; в) Фриса; г) Бекмана;
д) Клайзена.
СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
Каков состав реакционной смеси по окончании ацилирования фенола хлористым бутирилом при использовании перегруппировки Фриса:
а) пропил-о-гидроксифенилкетон; б) пропил-п-гидроксифенилкетон; в) фенилбутаноат; г) смесь п- и о-
гидроксифенилпропилкетонов.
Какой продукт будет вьщелен в качестве основного, если м-толилэтаноат нагрели при 150 °С с AICI3:
а) метил-2-гидрокси-4- метилфенилкетон;
б) метил-4-гидрокси-2- метилфенилкетон;
в) 3 -гидрокси-5 -метилацетофенон; г) 2 -метил-4-гидроксиацетофенон.
СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
Фенетол проацилировали хлористым ацетилом при 5 °С в присутствии AICI3. Какой продукт был выделен из реакционной системы:
а) о-этоксиацетофенон; б) п-этоксиацетофенон;
в) смесь о- и п -этоксиацетофенонов; г) м-этоксиацетофенон; д) п-гидроксиацетофенон.
Какие из перечисленных ароматических углеводородов могут вступать в реакцию формилирования по Гаттерману-Коху:
а) анилин; б) фенол; в) толуол;
г) изопропилбензол; д) хлорбензол.
СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts
Реакция формилирования обладает высокой селективностью, вследствие чего при действии смеси НС1 + СО на хлорбензол в присутствии AICI3 + Cu2Cl2 был получен:
а) м -хлорбензальдегид; б) n-хлорбензальдегид; в) о-хлорбензальдегид;
г) смесь о- и n-хлорбензальдегидов; д) бензальдегид.
В реакции карбоксилирования ацилирующим агентом является:
а) ацилгалогенид; б) этилацетат; в) диоксид углерода;
г) уксусный ангидрид Какой из перечисленных аренов был
использован для получения салициловой кислоты, синтез которой основан на реакции КольбеШмитта:
а) анилин; б) бензол; в) фенол;
г) гидрохинон; д) бензойная кислота.