Материал: Механизм реакции С-алкилирования

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

Механизм реакции С-алкилирования:

а) SE

б) SN;

в) AN

г) АE

Д) SR

Реакция алкилирования ароматических углеводородов была открыта:

а) Н. Кижнером и К. Вольфом; б) JI. Клайзеном и А. Шмидтом; в) Ш. Фриделем и Д. Крафтсом; г) Л. Гаттерманном и И. Кохом; д) А. Бородиным и Ш. Вюрцом.

Алкилирование ароматических углеводородов галогеналкилами можно осуществлять в присутствии следующих катализаторов:

а) Н3Р04; б) А1С13;

в) H2S04;

г) FeCl3;

Д) А1Вг3.

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

Какой из галогеналкилов наиболее активен в реакции ФриделяКрафтса:

а) иодистый этил; б) фтористый этил, в) хлористый этил; г) бромистый этил;

д) активность всех перечисленных галогеналкилов одинакова.

С каким из галогеналкилов скорость алкилирования толуола будет максимальной:

а) хлористый изобутил; б) хлористый бутил;

в) хлористый втор.-бутил; г) хлористый трет, -бутил; д) бромистый этил.

Какая из Льюисовых кислот является наиболее мягким катализатором в реакции алкилирования:

а) SbCl5;

б) FeCl3;

в) А1С13;

г) ZnCl2;

д) АlBг3.

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

Какой необходимо использовать катализатор при алкилировании нитробензола хлористым этилом:

а)

BF3;

б)

ZnCl2;

в)

SnCl4,

г)

A1Cl3;

Д) ВС1з.

Какой продукт будет получен.в качестве основного при алкилировании бензола 1 - хлор-2-метилбуганом:

а) 2 -метил-1 -фенилбутан; б) 2 -метил-2 -фенилбутан; в) 2-метил-3-фенилбутан; г) втор, -пентилбензо л; д) н-пентилбензол.

Какой из ароматических углеводородов будет наиболее активен в реакции С- алкилирования:

а) толуол; б) анизол; в) о-ксилол;

г) бензальдегид; д) бензойная кислота.

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

В ходе алкилирования под действием галогеналкила происходит изомеризация алкилирующего агента. Причиной этого процесса является:

а) образование более устойчивых радикалов;

б) образование более устойчивых карбокатионов;

в) миграция алкильных радикалов; г) образование более устойчивых

карбанионов; д) прочность связи с катализатором.

Наиболее активным ацилирующим агентом является:

а) ангидрид уксусной кислоты; б) этилэтаноат; в) ацетилхлорид; г) ацетамид; д) ацетонитрил.

СПБГУАП группа 4736 https://new.guap.ru/i03/contacts

В каком молярном соотношении необходимо взять уксусный ангидрид и АlClз для эффективного ацилирования толуола:

а)

1 : 1;

б)

1:

2

в)

1:0.1;

г)

1 :0.5;

д)

1:

10.

Какая частица является атакующим агентом при проведении ацилирования толуола ацетилхлоридом в полярном растворителе:

а) донорно-акцепторный комплекс; б) ацилий катион; в) ацетилхлорид; г) ацилийрадикал.

Каким образом производят по окончании ацилирования разложение комплекса арилкетоиа с катализатором:

а) кипячение в НС1; б) кипячение в NaOH;

в) выливание в ледяную воду; г) нагревание;

д) обработка H2SO4.

Источник: https://studfile.net/preview/16431735/