Материал: Инновационные технологии и материалы. сборник докладов Всероссийской научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых

УДК 621.382.82

ПОДЛОЖКА ТРАНЗИСТОРА КАК УПРАВЛЯЮЩИЙ ВХОД В СУБМИКРОННЫХ АНАЛОГОВЫХ СХЕМАХ

А.В.Русанов Воронежский государственный технический университет

E-mail: ralval@rambler.ru

Небольшое напряжение питания современных субмикронных технологии производства интегральных схем (менее 3 В) не позволяет добиться приемлемых технических характеристик аналоговых схем [1]. Одним из методов построения аналоговой схемы в субмикронном технологическом базисе является использование в качестве информационного входа подложку МОП-транзистора. Важной задачей является исследование работы такого включения транзистора в КМОП технологии с проектными нормами 180 нм. Исследование заключается в определении входных и выходных вольтамперных характеристик прибора, сравнении их с аналогичным транзистором включенным по классической схеме с общим истоком. Все измерения проводились в 180 нм КМОП технологии «Микрон».

Рис. 1.Входные ВАХ транзистора, управляемого подложкой.

.

Результаты измерений представлены на рис. 1 и 2.

Входные ВАХ получены для n-канального транзистора с длиной канала 180 нм, шириной 280 нм и разными напряжениями смещения затвора

Из рис. 2 видно, что использование подложки в качестве информационного входа транзистора позволяет получить заданный

161

ток стока (ID=50 мкА) при существенно меньших напряжениях сток-исток.

а) б)

Рис. 2. Выходные ВАХ транзистора: а) управляемого подложкой; б) управляемого затвором

Способность транзистора, управляемого подложкой входить в насыщение при меньших значениях напряжения сток-исток делает его привлекательным для использования в схемах с напряжением питания (менее 1.8). Однако, существуют и недостатки такого способа главный из которых большая мощность рассеяния транзистора.

Литература

1. Русанов А.В., Балашов Ю.С. Влияние уменьшения топологических норм на характеристики ИС// Вестник Воронежского государственного технического университета - 2011, т.7 , № 1 с. 103107

162

4. МЕДИЦИНА И ФАРМАКОЛОГИЯ

УДК 661.7.091

РАЗРАБОТКА НОВЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ИММОБИЛИЗОВАННОЙ ЛИПАЗЫ

А.С.Беленова Воронежский государственный университет

E-mail: alenca198322@mail.ru

Проблема хронических панкреатитов остается одной из наиболее актуальных в гастроэнтерологии. В последнее время в мире отмечается рост числа заболеваний поджелудочной, поражающих ежегодно 8–10 человек на 100000 населения. Не является исключением и Россия, где рост заболеваемости хроническим панкреатитом наблюдается как среди взрослого, так и детского населения. В целом распространенность этой патологии у взрослых составляет 27,4–50 случаев на 100000 населения. В развитых странах в последние годы хронический панкреатит заметно «помолодел»: средний возраст с момента установления диагноза снизился с 50 до 39 лет, причем среди заболевших на 30% увеличилась доля женщин

Внастоящее время заместительная ферментная терапия является основным направлением в терапии больных с синдромом нарушенного пищеварения, особенно при невозможности устранения причин его развития. В клинической практике применяется большое число ферментных препаратов, отличающихся комбинацией компонентов, энзимной активностью, способу производства и формам выпуска.

Лекарственные препараты, обладающие липолитической активностью, широко применяются в клинической практике для лечения недостаточности желудочно-кишечного тракта различной этиологии. В настоящее время при создании новых лекарственных веществ на основе энзимов широко применяют метод иммобилизации на различных носителях, что определяет более высокую пролонгированность действия и снижение риска побочных эффектов.

Вэтой связи перед нами были поставлены следующие задачи: выявление оптимального носителя для иммобилизации липазы, определение наиболее перспективного метода иммобилизации эн-

163

зима, исследование механизмов взаимодействия молекулы фермента с матрицами носителей, изучение физико – химических и кинетических свойств полученных ферментных препаратов.

Определение количества белка в препарате свободной липазы осуществляли методом Лоури, в иммобилизованном ферменте – модифицированным методом Лоури.

Каталитическую активность свободной и иммобилизованной липазы измеряли при помощи метода Андерсона-Маккарти.

Инфракрасные спектры поглощения липазы регистрировали на ИК-спектрофотометре Vertex-70 в диапазоне 4000-400 см-1.

Проведена иммобилизация липазы на высокомолекулярном и низкомолекулярном хитозанах. Показано, что связывание липазы с низкомолекулярным хитозаном приводит к снижению каталитической активности на 59%, с высокомолекулярным хитозаном – на

76%.

При иммобилизации фермента на высокомолекулянком хитозане оптимальная температура гидролиза смещается в сторону более высоких значений и составляет 45 оС. Для липазы, иммобилизованной на низкомолекулярном хитозане, данного эффекта не наблюдается, оптимальная температура гидролиза остается неизменной и составляет 37 оС.

При анализе зависимости каталитической активности свободной и иммобилизованной липазы от pH среды показано, что свободная и иммобилизованная на исследуемых носителях липаза проявляет оптимальную каталитическую активность при pH 7,0.

В связи с тем, что иммобилизация может приводить к изменению кинетических параметров ферментативной реакции при помощи методов Лайнуивера-Берка, Хейнса и Иди-Хофсти были определены Km и Vmax реакции гидролиза триглицеридов свободным ферментом и кажущиеся Vmax' и Km' для иммобилизованных энзимов.

Таким образом, нами был получен препарат липазы, иммобилизованной на высокомолекулярном и низкомолекулярном хитозанах, которые могут найти применение в пищевой и фармацевтической промышленности, изучены физико-химические и кинетические аспекты реакции гидролиза триглицеридов полученными ферментными препаратами.

164

УДК 619.2

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ РАЗРАБОТКИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ «КОМБАД» ПРИ АРТРИТАХ ПТИЦ

К.В.Пожидаева, М.Н.Аргунов Воронежский государственный аграрный университет имени

Императора Петра I

E-mail: pozhidaeva200923@mail.ru

Актуальность темы Среди всех заболеваний болезни незаразной этиологии со-

ставляют 87-95% из них на долю артритов у птиц приходится 3741%.

Артрит (от греческого arthron - сустав) – воспаление сустава. Поражение одного (артрит) или нескольких суставов (полиартрит) бывает симптомом других заболеваний. Артрит нередко возникает при повторяющихся легких травмах, открытых или закрытых повреждениях суставов. Артрит может развиться при частом физическом перенапряжении и переохлаждении. Различные инфекции (например, кишечные или мочевые) тоже могут вызывать артрит, называемый реактивным. Встречается и ревматоидный артрит, при котором происходит прогрессирующее воспаление нескольких суставов (чаще всего мелких), при этом конечности поражаются симметрично. Причиной артрита может быть также нарушение обмена веществ в следствии экоитоксикации,

при котором ухудшается питание суставов.

Перспективным в терапии этой патологии может быть разработка многокомпонентного препарата, содержащего недорогие, но эффективные компоненты.

Цель работы: Разработать и внедрить в производство высокоэффективное лекарственное средство для профилактики и лечения артритов на птицеводческих предприятиях.

Решаемые задачи, необходимые для достижения цели:

-изучить фармако-токсикологические свойства препарата;

-клинико-фармакологическое обоснование оптимальной лекарственной формы препарата и его дозы;

-изучить возможные побочные эффекты препарата «ком-

БАД»;

165