Сварочные материалы на никелевой основе должны приме няться для сварки между собой стали X группы со сплавами XIII группы. Если зона соединения нагрета в рабочих условиях ниже 500 °С, то термическая обработка может не произво диться.
Г л а в а 33. РАЗНОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ (Гирш В. И.)
33.1. Общие проблемы сварки и возможные пути решения
Особенности сварки разнородных материалов и вызываемые при этом трудности связаны в большинстве случаев с сущест венным различием физических и химических свойств соединяе мых материалов. К числу таких особенностей необходимо от нести следующие:
резкое различие в химическом составе материалов. Это приводит во многих случаях к появлению новых нежелатель ных с позиций формирования эксплуатационных свойств соеди нения фаз, изменению свойств металла в околошовной зоне и изменениям в структуре в результате диффузии компонентов парного металла;
различие в теплофизических свойствах (температуре плав ления, теплопроводности, теплоемкости, коэффициента терми ческого расширения), что ведет к асимметрии теплового поля, возникновению остаточных напряжений и деформаций;
несовпадение диапазонов сварочных температур одного ма териала с допускаемой температурой, при которой не проис ходит ухудшения характеристик другого металла;
отличие в природе оксидов, их химической стойкости, тем пературах плавления, способности к растворению в основном металле, защитных свойствах и т. п.;
различия электрических и магнитных свойств материалов; неодинаковая способность растворять газы; несовпадение диапазонов режимов термической обработки,
требуемой в ряде случаев для снятия остаточных напряжений. На свариваемость разнородных материалов определяющее влияние оказывает их физико-химическая совместимость, про являющаяся в способности образовывать между собой твердые растворы и химические соединения (интерметаллиды). Для двойных металлических систем Юм-Розери сформулировал об щие правила, определяющие растворимость в твердом состоя нии, образование и стабильность промежуточных фаз. Со
гласно этим правилам:
растворимость в твердом состоянии ограничена, если раз личия в размерах атомов компонентов, участвующих в образо
вании сплава, превышают 14—15%. При превышении значений атомного диаметра растворяемого элемента указанного пре дела растворимость в твердом состоянии будет уменьшаться пропорционально увеличению разницы в атомных диаметрах взаимодействующих элементов, т. е. размерный фактор явля ется неблагополучным. При малом различии (менее 14—15%) размерный фактор имеет второстепенное значение и на раство римость в твердом состоянии влияют другие факторы;
для многих металлических систем устойчивость фаз и рас творимость в твердом состоянии связаны с электронной кон центрацией (число всех валентных электронов, приходящихся •на элементарную ячейку при условии, что все узлы в кристал лической решетке заняты, или число валентных электронов к числу атомов, т. е. как величина е/а) ;
взаимная растворимость двух элементов в твердом состоя
нии связана с их валентностью — растворимость |
в элементе |
с меньшей валентностью оказывается больше, чем |
в элементе |
с большей валентностью (эффект относительной валентности). Этот эффект не является общим правилом. При сплавлении компонентов с высокой валентностью нельзя предсказать, на основе какого из них будет образовываться более широкая об ласть твердых растворов.
Указанное правило, сформулированное Юм-Розери, легло в основу методики анализа возможности образования твердых растворов, предложенной Л. Даркеном и Г. Гури, в основу ко торой положено построение эллипсов растворимости (диа граммы растворимости) [1]. Методика предполагает графиче ское изображение зависимости максимальной растворимости в твердом состоянии различных легирующих элементов от атом ного радиуса и электроотрицательности. Электроотрицатель ность— количественная характеристика способности атомов химического элемента поляризовать образуемые им ковалент ные связи. Электроотрицательность (х) характеризуют срод ство атома металла к электрону и является функцией элек тронного состояния:
где п — число валентных электронов; г — радиус атома. Диаграмма растворимости строится в координатах электро
отрицательность— атомный радиус. Оценка растворимости оп ределяется по сопоставлению взаимного расположения вспомо гательных эллипсов, построенных для конкретных элементов, Участвующих в образовании шва.
На рис. 33.1 приведены эллипсы растворимости для берил лия и меди. На диаграмме координаты меди и бериллия ле жат за пределами соответствующих больших эллипсов, но
большой эллипс каждого из этих металлов пересекает площадь малого эллипса другого металла. Этот факт позволяет сделать предположение, что в двойной системе этих металлов воз можно существование интерметаллических соединений, обла стей твердых растворов какого-либо из компонентов в другом металле наряду с возможным образованием зон твердых рас творов, интерметаллидов. Экспериментально подтверждено также
наличие |
всистеме |
Си — Be |
твердого |
раствора |
бериллия |
|||||||||
в меди (a-фаза), у-фаза (СиВе), |
СиВе2, СиВе3 |
(6-фаза), твер |
||||||||||||
дый раствор в меди в бериллии (е-фаза). |
|
|
целесообразно |
|||||||||||
|
|
|
Подобный |
|
анализ |
|||||||||
|
|
|
проводить |
при |
отсутствии |
диаграммы |
||||||||
|
|
|
состояния |
или |
при поиске |
материала |
||||||||
|
|
|
для промежуточных слоев в сварном |
|||||||||||
|
|
|
соединении |
|
разнородных |
металлов. |
||||||||
|
|
|
В остальных случаях анализ диаграмм |
|||||||||||
|
|
|
состояния более целесообразен, так как |
|||||||||||
|
|
|
дает |
больший |
объем |
информации. |
|
|||||||
|
|
|
Металлургическая |
|
совместимость |
|||||||||
|
|
|
оценивается, |
как |
правило, |
на |
основе |
|||||||
|
|
|
анализа |
двойных |
диаграмм |
состояния |
||||||||
|
|
|
для компонентов, входящих в сваривае |
|||||||||||
|
|
|
мый |
материал. Возможность того, что |
||||||||||
08 |
1,0 |
1,1 1fy 1,6 0 |
в реальных |
условиях |
процесса |
сварки |
||||||||
Атомный радиус А |
успеют |
реализоваться |
|
закономерности, |
||||||||||
Рис. 33.1. |
Эллипсы раство |
следующие |
|
из |
равновесных |
диаграмм |
||||||||
римости меди |
и бериллия |
состояния, |
зависит |
в |
определенной |
сте |
||||||||
|
|
|
пени |
от |
способа и режима сварки. |
Ос |
||||||||
новные методы сварки по мере их ухода от условий, соответ ствующих условиям построения диаграмм, можно расположить в следующем порядке: шлаковые, газовые, дуговая, плазмен ная, электронно-лучевая, лазером, контактная точечная и шов ная, пайка, контактная стыковая, высокочастотная, трением, ультразвуком, диффузионная, взрывом, магнитно-импульсная холодная. Последовательность их расположения носит в оп ределенной степени условный характер, так как при одном и том же методе, но при разных режимах можно иметь сильно различающиеся картины металлургического взаимодействия.
32.2. Сварка стали с металлами
исплавами других групп
33.2.1.Сварка стали с алюминием
иалюминиевыми сплавами
Алюминий с железом способен давать твердые растворы, интерметаллидные соединения (Fe2AU—62,93 % Al; Fe2Al5 54,71 % Al; FeAl2 — 49,13% Al; FeAl — 32,57% Al и др.) и эв
тектику (Al + FeAl3, 7\u,= 654 °C, содержание железа в металле 1,8%). Растворимость железа в твердом состоянии ограничи вается 0,053 % при эвтектической температуре. Растворимость алюминия в железе порядка 32%. т. е. в 600 раз выше. При затвердевании в структуре сплавов алюминия и железа выпа дают кристаллы соединения FeAls (59,18 %).
Для условий сварки характерно появление FeAl3 и Fe2Ab. Они обладают низким пределом временного сопротивления (15—17 МПа). Твердость Fe2AU, FeAl3 и FeAl2 лежит в диа пазоне ри = 9600—11500 МПа. С увеличением содержания же
леза |
и |
с |
повышением |
температуры |
твердость |
снижается. |
Для |
Fe3Al р„ = 2700 МПа. |
Разупрочнение FeAl3 и Fe2Al5 начи |
||||
нается |
при |
температуре |
0,45 Тпл. Для Fe2Al5 |
характерно |
||
аномально |
высокое значение удельного |
электрического сопро |
||||
тивления.
Интерметаллиды химически стойки. Последующая термиче ская обработка соединений может привести только к росту протяженности зоны интерметаллидов. В соединении имеют место три характерных участка: железо (сталь)— интерметаллидная зона — алюминий (алюминиевый сплав). Механические свойства соединений зависят от промежуточной зоны — ее со става. количества интерметаллидов, их формы, протяженности, характера расположения и сплошности.
На алюминии образуется химически стойкая тугоплавкая окисная пленка (А120 3 имеет 7’Пл = 2047 °С), что при сварке плавлением может привести к дефекту в виде включений этой пленки в металл шва. Использование флюсов не дает положи тельных результатов: флюсы для сварки алюминия легко плавки, жидкотекучи, плохо смачивают стали; флюсы для стали активно реагируют с расплавленным алюминием.
Характер диффузионных процессов при сварке в твердой фазе алюминия с железом и сталью на начальной стадии вза имодействия и в дальнейшем отличается. Показано, что в на чальный период имеет место диффузия железа в алюминий. В результате в пограничной зоне образуется слой из смеси фаз FeAl3+Fe2Al5 . В дальнейшем при температуре, соответствую щей рекристаллизации стали, наблюдается интенсивная диф фузия алюминия в сталь [3, 8]. Скорость этого процесса зави сит от химического состава материала контактирующих заго товок и условий нагрева. Для твердофазного взаимодействия при определенных температурно-временных условиях сварки может отсутствовать сплошной фронт интерметаллидов.
Реакционная диффузия в системе алюминий — железо на блюдается при температуре >400 °С. Рост интерметаллидного слоя подчиняется параболическому закону: у2 = 2k\xy где k\ — величина, пропорциональная коэффициенту диффузии алюми ния через слой.
Легирование материалов алюминиевой заготовки Si, Мп и другими элементами, а стали —V, Ti, Si и Nj ведет к повыше нию энергии активации реакционной диффузии, pix влияние связано с затруднением образования зародышей и промежу
точной фазе. Противоположное влияние отзывает |
с и Мп |
в стали. Повышенное содержание в определенных |
пределах |
в стали свободного кислорода и азота ведет к росту темпера туры начала образования интерметаллидов. Возникновение ин терметалл идного слоя для каждой температуры начинается после некоторого критического времени, т- е. имеет место ла тентный период (то), по прошествии которого идет интенсив ное образование интерметаллидов. Его зависимости от темпе ратуры имеет вид [8]
т0 = 6,0-10-13 ехр (192,3/ДГ).
При ведении процесса в твердо-жидком состоянии (с рас плавлением алюминия) со стороны железа (стали) образуется ЕегАЦ, а со стороны алюминия — FeAl3.
При сварке хромоникелевых нержавеющих сталей с алю миниевыми сплавами интерметаллидная прослойка имеет бо лее сложный характер и в ее образовании участвует Сг и Ni.
Биметаллическое соединение имеет удовлетворительные ме ханические свойства лишь до образования сплошного слоя интерметаллидной фазы. Работоспособность соединения сохраня ется при определенном температурно-временном воздействии. Верхний температурный порог для биметаллических изделий из рассматриваемого сочетания материалов составляет 500— 520 °С.
Основными путями получения работоспособного соединения алюминиевых сплавов со сталями являются следующие:
ограничение протяженности слоя интерметаллидных про слоек. Высокая прочность может быть получена при ширине зоны с 10 мкм;
легирование алюминия элементами, сдерживающими обра зование промежуточной фазы, прежде всего кремнием, а также применение стали с низким содержанием углерода и марганца, что позволяет поднять температуру образования интерметал лидов на 40—60 °С выше температуры рекристаллизации стали. Этот путь может быть с успехом использован при сварке в твердой фазе.
Различия в пластических свойствах и твердости позволяют успешно применять для рассматриваемого сочетания материа лов клинно-прессовую сварку при изготовлении биметалличе ских стержней, трубчатых переходников и т. п. Температура нагрева стальной заготовки, имеющей в продольном сечении форму клина, до 500—600 °С. Предусматривают меры по за щите стали от окисления. Высокие механические свойства со