осуществляется после обессоливания 10000-12000 м3 воды. Регенерация катионита осуществляется Н2SO4, а анионита — едким натром.
1
4
2
5
3
6
Рис. 12. Схема устройства фильтра смешенного действия:
1 – водораспределитель; 2 – слой анионита; 3 – слой катионита; 4 – устройство подачи щёлочи; 5 – промежуточный коллектор; 6 – дренаж для подачи воздуха, кислоты, отвода фильтрата.
1- водораспределитель
3.3.4. Обессоливание электродиализом
2- слой анионита
3- слой катионита
Основано на свойствах положительно заряженных ионов (катионов) притя-
4- устройство подачи щёлочи
гиваться к отрицательно заряженному электроду (катоду), а отрицательно заряженных5- промежуточныйионов — к аноду (положительноколлекторзаряженному электроду).
6-Придренажнцип электродиализа, для подачиосуществляетсявоздуха,установке, изображённой на рис. 13.
Электродиализные ванны снабжаются специальными мембранами, которые об-
кислоты, отвода фильтрата
ладают свойством пропускать либо катионы и возвращать анионы, либо наоборот.
|
|
|
|
|
1 |
- |
К |
А |
К |
А |
+ |
|
|
|
|
|
3 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
Рис. 13. Схема электродиализной установки:
1 – трубопровод, подающий исходную воду; 2 – мембраны; 3 – отвод опреснённой воды; 4 – сброс рассола
26
4. ПРИМЕРЫ РАСЧЁТА УСТАНОВОК ДЛЯ У МЯГЧЕ НИ Я И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ
4.1. Пример расчёта установки для умягчения воды
Задано: а) качество исходной воды; жесткость общая Ж о= 18 мг-экв/л; жесткость карбонатная Жк=10 мг-экв/л; жесткость некарбонатная Жнк=8 мгэкв/л; мутность воды М=50 мг/л, мутность воды в паводок 500 мг/л; конце н-
трация в воде свободной углекислоты 87 мг/л; конц ентрация ионов:
Сa2+−210 мг/л, Mg2+−91,12 мг/л, Na+−60 мг/л, S −288 мг/л, С1-−163 мг/л, t=15 °С;
б) производительность станции Qпол=15000 м3/сут. Требуется подготовить воду хозяйственно-питьевого назначения (Жо≤7 мг-экв/л, М≤1,5 мг/л) 14000 м3/сут. (первый поток) и 900 м3/сут. с жесткостью Жо≤0,01 мг/л и Що≤0,5 мг-экв/л (второй поток) для производственных целей.
4.1.1. Общие вопросы проектирования установки
Система очистных сооружений выбирается в зависимости от суточного расхода, мутности, цветности [8, табл. 15] и жесткости исходной воды. При заданных условиях для основного потока воды очистные сооружения будут включать:
1) устройства для приготовления и дозирования растворов реагентов (извести и соды для устранения жесткости воды и коагулянта Fe Сl3или FeS04 для удаления взвеси); 2) смесители; 3) осветлители со взвешенным осадком; 4) фильтры.
Для дополнительного потока воды (900 м3/сут.), в котором предусматривается глубокое умягчение воды, требуется снижение солей жесткости, а также щелочности воды. В этом случае рассчитываются следующие сооружения: 1) Н-катионитовые фильтры; 2) Na-катионитовые фильтры; 3) устройства для хранения, приготовления и перекачки серной кислоты; 4) ус т- ройства для мокрого хранения соли, приготовления раствора соли и его п е- рекачки; 5) устройства для взрыхления и отмывки катионитовой загрузки фильтров.
Кроме указанного оборудования как для основного, так и дополнительного потоков воды необходимо предусматривать резервуары для сбора промывной воды после скорых и катионитовых фильтров и. устройства для ее обработки (осветления, нейтрализации, осушки осадка и др.).
27
4.1.2. Определение производительности установки
Общая производительность станции определяется по формуле
Qoбщ=Q1+Q2+Q3+Q4, |
(1) |
где Q1 − полезный расход воды на хозяйственно-питьевые нужды; Q2 − полезный расход воды, подаваемой со станции умягчения в котельную; Q 3 – расход воды на собственные нужды станции известково -содового умягчения; Q4 – расход воды на собственные нужды станции Н-Nа-катионитового умягчения воды.
В начале расчёта трудно установить поступающий на очистные соор у- жения расход Qобщ так, чтобы в конце сооружений за минусом расходов на собственные нужды были точно обеспечены потребности водопотребителей Q1 и Q2. С учётом этого это обстоятельства расчёт рекомендуется начинать «с конца», т. е. с последней группы сооружений. В нашем примере завершающей группой сооружений являются катионитовые фильтры, предназн а- ченные для глубокого умягчения воды, поступающей на них после реаген т- ного умягчения.
Значения Q3и Q4 будут уточнены в процессе расчётов. Но прежде чем переходить к расчёту последней группы сооружений, необходимо устан о- вить солевой состав поступающей на них воды.
4.1.3. Определение доз реагентов при известково-содовом умягчении воды
Определение дозы извести (СаО) и соды (Nа2СOз)
Проверяем соотношение |
|
|
|
. При |
|
|
=10,5>10 дозы извести и соды |
||||||
|
|
|
|
||||||||||
вычисляются по формулам [14]: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
; |
(2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
|
|
(3) |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Предварительно дозу коагулянта (FeCl3) определяем по мутности исходной воды [8, табл. 16]: Дк=60 мг/л.
28
Тогда
Уточнение дозы FеС13 |
|
Доза коагулянта определяется по формуле |
|
, |
(4) |
где С − количество образующейся при умягчении взвести в расчёте на сухое вещество, мг/л.
Величина С при известково-содовом умягчении определяется по выражению
,
где Мисх – мутность исходной воды,Мисх=500 мг/л.
Для известково-содовой обработки воды применяются:
а) известь строительная (ГОСТ 9179-59), 2-й сорт, с активным содержанием СаО в негашеной извести, в количестве m=70 %;
б) сода кальцинированная техническая (ГОСТ 10689-63), марки Б, с активным содержанием Na2C03m1=91 %.
Доза коагулянта
29
4.1.4. Определение солевого состава воды после известково-содового умягчения
Как показывает практика умягчения воды известково-содовым способом, при расчётных дозах извести и соды рН среды повышается и достигает 10,2—10,9, при которых и протекает образование нерастворимых соединений (СаС03, Mg (OH)2) и их выпадение в осадок.
В процессе реагентной обработки воды часть ионов, введенных в воду, выпадает в осадок (Са2+, С , Mg2+, Fe3+),но другая часть остается в воде (Na+, Сl-,
S ).
Общее количество введенных ионов натрия может быть определено из соотношения
Тогда общее, содержание натрия СNa после обработки воды
СNa=232,6+60=292,6 мг/л.
Количество ионов хлора, введенных с [FeCl3],
Тогда общее количество ионов хлора CCl после обработки воды ССl=27,6+163,1 = 190,7 мг/л.
Установлено, что в процессе коагуляции в результате образования мицелл их внешними слоями сорбируется определенное количество ионов.
Как показывают анализы, снижение ионов Na+ и Сl- происходит до 10 %,
ионов S |
− до 20 %. |
|
|
|
|
|
|
||
Ориентировочно можно принять: |
|
|
|
|
|
|
|||
|
[Са2+ +Mg2+]=1 мг-экв/л; |
[Na+]= |
|
|
|
|
мг-экв/л; |
||
|
|
|
|||||||
|
[НС ]=1,2 мг-экв/л; |
[S ]= |
|
|
мг-экв/л; |
||||
|
|
||||||||
|
[Cl-]= |
|
|
мг-экв/л; |
|
||||
|
|
|
|||||||
Количество катионов должно быть равно количеству анионов, т. е. ∑А=∑К
или ∑К = 1 + 11,56= 12,56 и ∑А= 1,2+6+4,9=11.
После корректировки окончательно принимаем:
[Ca2++Mg2+] =1 мг-экв/л; [Na+] =10,9 мг-экв/л; [НС ]=1,2мг-экв/л;
[S ] =5,3 мг-экв/л; [Сl-]=5,4 мг-экв/л; солесодержание Р=789,5 мг/л.
30