Материал: Подготовка воды для технического водоснабжения промышленных предприятий. Ионообменные методы умягчения воды. Бахметьева Л.К., Бахметьев А.В

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

осуществляется после обессоливания 10000-12000 м3 воды. Регенерация катионита осуществляется Н2SO4, а анионита — едким натром.

1

4

2

5

3

6

Рис. 12. Схема устройства фильтра смешенного действия:

1 – водораспределитель; 2 – слой анионита; 3 – слой катионита; 4 – устройство подачи щёлочи; 5 – промежуточный коллектор; 6 – дренаж для подачи воздуха, кислоты, отвода фильтрата.

1- водораспределитель

3.3.4. Обессоливание электродиализом

2- слой анионита

3- слой катионита

Основано на свойствах положительно заряженных ионов (катионов) притя-

4- устройство подачи щёлочи

гиваться к отрицательно заряженному электроду (катоду), а отрицательно заряженных5- промежуточныйионов — к аноду (положительноколлекторзаряженному электроду).

6-Придренажнцип электродиализа, для подачиосуществляетсявоздуха,установке, изображённой на рис. 13.

Электродиализные ванны снабжаются специальными мембранами, которые об-

кислоты, отвода фильтрата

ладают свойством пропускать либо катионы и возвращать анионы, либо наоборот.

 

 

 

 

 

1

-

К

А

К

А

+

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

Рис. 13. Схема электродиализной установки:

1 – трубопровод, подающий исходную воду; 2 – мембраны; 3 – отвод опреснённой воды; 4 – сброс рассола

26

4. ПРИМЕРЫ РАСЧЁТА УСТАНОВОК ДЛЯ У МЯГЧЕ НИ Я И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ

4.1. Пример расчёта установки для умягчения воды

Задано: а) качество исходной воды; жесткость общая Ж о= 18 мг-экв/л; жесткость карбонатная Жк=10 мг-экв/л; жесткость некарбонатная Жнк=8 мгэкв/л; мутность воды М=50 мг/л, мутность воды в паводок 500 мг/л; конце н-

трация в воде свободной углекислоты 87 мг/л; конц ентрация ионов:

Сa2+−210 мг/л, Mg2+−91,12 мг/л, Na+−60 мг/л, S −288 мг/л, С1-−163 мг/л, t=15 °С;

б) производительность станции Qпол=15000 м3/сут. Требуется подготовить воду хозяйственно-питьевого назначения (Жо≤7 мг-экв/л, М≤1,5 мг/л) 14000 м3/сут. (первый поток) и 900 м3/сут. с жесткостью Жо≤0,01 мг/л и Що≤0,5 мг-экв/л (второй поток) для производственных целей.

4.1.1. Общие вопросы проектирования установки

Система очистных сооружений выбирается в зависимости от суточного расхода, мутности, цветности [8, табл. 15] и жесткости исходной воды. При заданных условиях для основного потока воды очистные сооружения будут включать:

1) устройства для приготовления и дозирования растворов реагентов (извести и соды для устранения жесткости воды и коагулянта Fe Сl3или FeS04 для удаления взвеси); 2) смесители; 3) осветлители со взвешенным осадком; 4) фильтры.

Для дополнительного потока воды (900 м3/сут.), в котором предусматривается глубокое умягчение воды, требуется снижение солей жесткости, а также щелочности воды. В этом случае рассчитываются следующие сооружения: 1) Н-катионитовые фильтры; 2) Na-катионитовые фильтры; 3) устройства для хранения, приготовления и перекачки серной кислоты; 4) ус т- ройства для мокрого хранения соли, приготовления раствора соли и его п е- рекачки; 5) устройства для взрыхления и отмывки катионитовой загрузки фильтров.

Кроме указанного оборудования как для основного, так и дополнительного потоков воды необходимо предусматривать резервуары для сбора промывной воды после скорых и катионитовых фильтров и. устройства для ее обработки (осветления, нейтрализации, осушки осадка и др.).

27

4.1.2. Определение производительности установки

Общая производительность станции определяется по формуле

Qoбщ=Q1+Q2+Q3+Q4,

(1)

где Q1 − полезный расход воды на хозяйственно-питьевые нужды; Q2 − полезный расход воды, подаваемой со станции умягчения в котельную; Q 3 – расход воды на собственные нужды станции известково -содового умягчения; Q4 – расход воды на собственные нужды станции Н-Nа-катионитового умягчения воды.

В начале расчёта трудно установить поступающий на очистные соор у- жения расход Qобщ так, чтобы в конце сооружений за минусом расходов на собственные нужды были точно обеспечены потребности водопотребителей Q1 и Q2. С учётом этого это обстоятельства расчёт рекомендуется начинать «с конца», т. е. с последней группы сооружений. В нашем примере завершающей группой сооружений являются катионитовые фильтры, предназн а- ченные для глубокого умягчения воды, поступающей на них после реаген т- ного умягчения.

Значения Q3и Q4 будут уточнены в процессе расчётов. Но прежде чем переходить к расчёту последней группы сооружений, необходимо устан о- вить солевой состав поступающей на них воды.

4.1.3. Определение доз реагентов при известково-содовом умягчении воды

Определение дозы извести (СаО) и соды (Nа2СOз)

Проверяем соотношение

 

 

 

. При

 

 

=10,5>10 дозы извести и соды

 

 

 

 

вычисляются по формулам [14]:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

;

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

(3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предварительно дозу коагулянта (FeCl3) определяем по мутности исходной воды [8, табл. 16]: Дк=60 мг/л.

28

Тогда

Уточнение дозы FеС13

 

Доза коагулянта определяется по формуле

 

,

(4)

где С − количество образующейся при умягчении взвести в расчёте на сухое вещество, мг/л.

Величина С при известково-содовом умягчении определяется по выражению

,

где Мисх – мутность исходной воды,Мисх=500 мг/л.

Для известково-содовой обработки воды применяются:

а) известь строительная (ГОСТ 9179-59), 2-й сорт, с активным содержанием СаО в негашеной извести, в количестве m=70 %;

б) сода кальцинированная техническая (ГОСТ 10689-63), марки Б, с активным содержанием Na2C03m1=91 %.

Доза коагулянта

29

4.1.4. Определение солевого состава воды после известково-содового умягчения

Как показывает практика умягчения воды известково-содовым способом, при расчётных дозах извести и соды рН среды повышается и достигает 10,2—10,9, при которых и протекает образование нерастворимых соединений (СаС03, Mg (OH)2) и их выпадение в осадок.

В процессе реагентной обработки воды часть ионов, введенных в воду, выпадает в осадок (Са2+, С , Mg2+, Fe3+),но другая часть остается в воде (Na+, Сl-,

S ).

Общее количество введенных ионов натрия может быть определено из соотношения

Тогда общее, содержание натрия СNa после обработки воды

СNa=232,6+60=292,6 мг/л.

Количество ионов хлора, введенных с [FeCl3],

Тогда общее количество ионов хлора CCl после обработки воды ССl=27,6+163,1 = 190,7 мг/л.

Установлено, что в процессе коагуляции в результате образования мицелл их внешними слоями сорбируется определенное количество ионов.

Как показывают анализы, снижение ионов Na+ и Сl- происходит до 10 %,

ионов S

− до 20 %.

 

 

 

 

 

 

Ориентировочно можно принять:

 

 

 

 

 

 

 

[Са2+ +Mg2+]=1 мг-экв/л;

[Na+]=

 

 

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

 

[НС ]=1,2 мг-экв/л;

[S ]=

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

[Cl-]=

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

 

Количество катионов должно быть равно количеству анионов, т. е. ∑А=∑К

или ∑К = 1 + 11,56= 12,56 и ∑А= 1,2+6+4,9=11.

После корректировки окончательно принимаем:

[Ca2++Mg2+] =1 мг-экв/л; [Na+] =10,9 мг-экв/л; [НС ]=1,2мг-экв/л;

[S ] =5,3 мг-экв/л; [Сl-]=5,4 мг-экв/л; солесодержание Р=789,5 мг/л.

30

Источник: https://studfile.net/preview/16565708/