Статья: Некоторые особенности молекулярно-генетического патогенеза саркомы Юинга

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

32. Tsai J.H., Donaher J.L., Murphy D.A., Chau S., Yang J. Spatiotemporal regulation of epithelial-mesenchymal transition is essential for squamous cell carcinoma metastasis. Cancer Cell.

2012. Vol. 22. no. 6. P. 725-736. DOI: 10.1016/j.ccr.2012.09.022.

33. Chao Y., Wu Q., Acquafondata M., Dhir R., Wells A. Partial mesenchymal to epithelial reverting transition in breast and prostate cancer metastases. Cancer Microenvironment. 2012. Vol.

5. P. 19-28. DOI: 10.1007/s12307-011-0085-4.

34. Крахмаль Н.В., Завьялова М.В., Денисов Е.В., Вторушин С.В., Перельмутер В.М. Инвазия опухолевых эпителиальных клеток: механизмы и проявления // ACTA NATURAE. 2015. Т. 7.№ 2. C. 18-29.

35. Потеряева О.Н. Матриксные Металлопротеиназы: строение, регуляция, роль в развитии патологических состояний (Обзор литературы) // Медицина и образование в Сибири. 2010. № 5.C. 7.

36. Wiles E.T., Bell R., Thomas D., Beckerle M., Lessnick S.L. ZEB2 Represses the Epithelial Phenotype and Facilitates Metastasis in Ewing Sarcoma. Genes&Cancer. 2013. Vol. 4. no 11-12. P. 486-500. DOI: 10.1177 / 1947601913506115.

37. Lamouille S., Xu J., Derynck R. Molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2014. Vol. 15. no 3. P. 178-96. DOI: 10.1038/nrm3758.

38. Марков А.Г. Кластеры клаудинов определяют межклеточный транспорт в эпителии // Материалы совещания "Биология и фундаментальная медицина в Санкт-Петербурге"(Санкт- Петербург, 14-15 апреля 2016 г.). СПб.: издательство Арт-Экспресс, 2016. С. 203-206.

39. Furuse M., Hirase T., Itoh M., Nagafuchi A., Yonemura S., Tsukita S., Tsukita S. Occludin: a novel integral membrane protein localizing at tight junctions. The Journal of Cell Biology. 1993. Vol. 123. no 6. P. 1777-1788. DOI:10.1083/jcb.123.6.1777.

40. Balda M.S., Matter K. Tight junctions at a glance. Journal of Cell Science. 2008. Vol. 121. no 22. P. 3677-3682. DOI:10.1242/jcs.023887.

41. Moll R., Lee I., Gould V.E. Immunocytochemical analysis of Ewing's tumors: patterns of expression of filaments and desmo-somal proteins indicate cell type heterogeneity and pluripotential differentiation. The American Journal of Pathology. 1987. Vol. 127. no 2. P. 288304.

42. Chongmin Ren, Tingting Ren, Kang Yang, Shidong Wang, Xing Bao, Fan Zhang, Wei Guo. Inhibition of SOX2 induces cell apoptosis and G1/S arrest in Ewing's sarcoma through the PI3K/Akt pathway. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2016. Vol. 35. P. 44. DOI: 10.1186/s13046-016-0321-3.

43. Kristina von Heyking, Julia Calzada-Wack, Stefanie Gollner, Frauke Neff, Oxana Schmidt, Tim Hensel, David Schirmer, Annette Fasan, Irene Esposito, Carsten Muller-Tidow, Poul H. Sorensen, Stefan Burdach, Gunther H. S. Richter. The endochondral bone protein CHM1 sustains an undifferentiated, invasive phenotype, promoting lung metastasis in Ewing sarcoma. Molecular Oncology. 2017. Vol. 11. no 9. P. 1288-1301. DOI: 10.1002 / 1878-0261.12057.

Источник: https://otherreferats.allbest.ru/download/1296301/