Реферат
Анионные комплексы
Введение
Комплексные соединения (лат. complexus - сочетание, обхват) или, другими словами, координационные соединения - это частицы (нейтральные молекулы или ионы), которые образуются в результате присоединения к данному иону (или атому), называемому комплексообразователем, нейтральных молекул или других ионов, называемых лимандами.
Комплексные соединения разнообразны и многочисленны.
Применяются в химическом анализе, в технологии при получении ряда металлов (золота, серебра, металлов платиновой группы и др.), для разделения смесей элементов, например, лантаноидов.
Огромная область применения комплексов переходных металлов - каталитические процессы.
Комплексные соединения играют большую роль в жизнедеятельности организмов; например, гемоглобин, хлорофилл являются комплексными соединениями.
Существует
различная классификация комплексных соеденений. Одна из них - классификация по
характеру электрического заряда (катионные, анионные и нейтральные комплексы).
В своей работе я рассмотрю анионные комплексы, их получение, химические
свойства и применение.
1. Особенности строения анионных комплексов
Анионный комплекс - в роли комплексообразователя выступает атом с положительной степенью окисления (положительный ион), а лигандами являются атомы с отрицательной степенью окисления (анионы). Анионные комплексы обычно дают неметаллические элементы.
Например: К2[ВеF4] - тетрафторобериллат (II) калия, Li[AlH4] - тетрагидридоалюминат(III) лития, K3[Fe(CN)6] - гексацианоферрат(III) калия
Примеры геометрии строения анионных комплексов
· Гексацианоферрат(III)
калия
Тёмно-красные кристаллы с моноклинной решеткой. Водный раствор зеленовато-жёлтого цвета. В этаноле нерастворим.
· Тетрагидридоалюминат(III)
лития
Тетрагидридоалюминат лития образует бесцветные кристаллы, растворим в эфире, тетрагидрофуране.
Технический продукт (ЛАГ) - твердые серые куски, очень легок. После измельчения - растворим в эфире. Бурно реагирует с водой, содержащейся во влажном воздухе и способен к самовозгоранию. Промышленный продукт выпускается с добавлением минеральных масел для защиты от воздуха.
Очищенный перекристаллизацией имеет вид белых кристаллов. Промышленный обычно серого цвета из-за следов металлического алюминия. При хранении во влажном воздухе разлагается на гидроксиды лития и алюминия.
· Тетраиодомеркурат(II)
калия
Тетраиодомеркурат(II) калия образует светло-жёлтые кристаллы. Образует кристаллогидрат состава K2[HgI4]•2H2O. Хорошо растворяется в небольшом количестве воды, при разбавлении разлагается.
· Гексафтороалюминат калия
Образует бесцветные
кристаллы тетрагональной сингонии
3AlF6 - бесцветные кристаллы, слабо растворяется в воде.
· Тетрахлороплатинат(II) аммония
Образует красные кристаллы, растворяется в воде, не растворяется в этаноле.
[PdCl4]2-
ион имеет sp2d гибридизацию и тетрагональную пространственную
конфигурацию.
· Тетрафторобериллат калия
Образует бесцветные кристаллы ромбической сингонии. K2[BeF4] (иногда записывают как 2KF•BeF2) - это бесцветные кристаллы, растворяется в воде и не растворяется в этаноле.
· Тетрафтороборат натрия[BF4] - бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде; образует бесцветные кристаллы ромбической сингонии.
Ион BF4-
имеет sp3 гибридизацию и тетраэдрическую пространственную
конфигурацию.
2. Номенклатура анионных комплексов
ион лиманд анионный комплексообразователь
Названия соединений с комплексными анионами строятся так же, как названия простых соединений, состоящих из катиона и аниона (т.е. «анион катиона», например NaCl - хлорид натрия, BaCrO4 - хромат бария, H2O2 - пероксид водорода и т.п.). Однако в рассматриваемом случае анион не простой, а комплексный.
Название комплексного аниона строится из числа и названия лигандов, корня названия элемента-комплексообразователя, суффикса - ат и указания степени окисления комплексообразователя:
[BF4]- - тетрафтороборат(III) - ион
[Al(H2O)2(OH)4]- - тетрагидроксодиакваалюминат(III) - ион
[VS4]3- - тетратиованадат(V) - ион
Для целого ряда элементов-комплексообразователей вместо русских используются корни их латинских названий:- аргент-; Au - аур-; Cu - купр-; Fe - ферр-; Hg - меркур-; Mn - манган-; Ni - никкол-; Pb - плюмб-; Sb - стиб-; Sn - станн -.
Примеры названий комплексных анионов:
[Fe(CN)6]3- - гексацианоферрат(III) - ион
[Ag(SO3S)2]3- - бис(тиосульфато) аргентат(I) - ион
Названия соединений, включающих
комплексный анион, строятся следующим образом:2[HgI4] -
тетраиодомеркурат(II) калия[Sb(OH)6] - гексагидроксостибат(V)
водорода[Ag(CN)2] - дицианоаргентат(I) натрия
3. Способы получения
Способы получения анионных комплексных соединений я рассмотрю на примере нескольких определенных комплексах.
1) Получение гексафтороалюмината калия:
· Сплавление
фторидов алюминия и калия:
) Получение алюмогидрида лития:
· Действием
хлорида алюминия на суспензию гидрида лития в эфире
) Получение тетрафторобората натрия:
· Пропускание
трифторида бора через раствор фторида натрия:
· Взаимодействие
тетрафторобората водорода с щелочью:
· Взаимодействие
с разбавленными щелочами трифторида бора на холоду:
) Получение тетрафторобериллата калия:
· Сплавление
фторидов калия и бериллия:
· Действие
плавиковой кислоты на смесь гидроксида бериллия и карбоната калия:
![]()
· Реакция
между концентрированными растворами хлорида ртути и иодида калия:
· Реакция
между концентрированными растворами иодидов ртути и калия:
) Получение гексагидроксостибата калия:
· Растворение
фторида или хлорида сурьмы в концентрированной гидроокиси калия:
· Растворение
оксида сурьмы в концентрированной гидроокиси калия:
) Получение тетрахлороплатината(II) аммония:
· Восстановление
гексахлороплатината(IV) аммония оксалатом аммония:
. Химические свойства
Химические свойства анионных комплексных соединений я также рассмотрю на примере нескольких определенных комплексах.
1) Тетрахлороплатинат(II)
аммония разлагается при нагревании:
) Гексагидроксостибат калия проявляет следующие химические свойства:
· При
нагревании разлагается, теряя воду:
· Разлагается
в горячей воде:
· Реагирует
с концентрированными кислотами:
· и
с разбавленными кислотами при нагревании:
· Является
слабым окислителем:
· Реагирует
с сульфидом калия, образуя тетратиостибат калия:
) Тетраиодомеркурат(II) калия:
· Безводную соль получают сушкой кристаллогидрата в вакууме:
· Разлагается при нагревании:
· В разбавленных водных растворах разлагается:
· Реагирует с концентрированными кислотами:
· и щелочами:
· Реагирует с раствором аммиака:
4) Тетрафтороборат натрия:
· Разлагается при нагревании выше температуры плавления:
· В холодной воде подвергается частичному гидролизу по аниону:
· В горячей воде полностью разлагается:
· Разлагается концентрированными кислотами
· С концентрированными щелочами даёт смесь продуктов:
5) Тетрагидридоалюминат лития:
· Термически неустойчив:
· Гидролизуется водой:
· Реагирует с разбавленными кислотами на холоде:
· Окисляется кислородом:
6. Применение анионных комплексов
Тетрагидридоалюминат лития применяют в органическом синтезе, также для получения неводных электролитов, из которых гальваническим способом осаждается алюминиевое покрытие.
Гексацианоферрат(III) калия применяют как компонент тонирующих, отбеливающих, усиливающих, ослабляющих растворов в фотографии, электролит в хемотронных приборах, компонент электролитов вгальванопластике, реагент для обнаружения Fe2+, Li+ Sn2+, а также в качестве сильного окислителя. В почвоведении используют для качественного определения оглеения (солей двухвалентного железа).
Тетрафтороборат натрия применяют как компонент электролита при электрохимическом рафинировании и нанесении покрытий, как флюс при пайке и сварки металлов, также как компонент формовочных составов при литье магния, алюминия и их сплавов; фторирующий агент; как гербицид.
Тетраиодомеркурат(II) калия используют для приготовления реактива Несслера, щелочного водного раствора дигидрата тетраиодомеркурата(II) калия K2[HgI4]*2H2O.
При взаимодействии с аммиаком NH3 и гуанидинами реактив образует красно-коричневый осадок йодида оксодимеркураммония [OHg2NH2] I или йодида дийоддимеркураммония [I2Hg2NH2] I, с органическими восстановителями (например с первичными и вторичными спиртами, альдегидами) - чёрный осадок металлической ртути (ртуть получается в мелкодисперсном состоянии).
Применяется для качественного обнаружения вышеуказанных соединений, а также для колориметрического определения небольших количеств (около 0,001% по объёму) аммиака. Предложен к применению немецким химиком Юлиусом Несслером в 1868 году.
Координационная
химия (химия комплексных соединений) длительное время считалась одним из
разделов неорганической химии; объяснялось это тем, что большинство известных
ранее координационных соединений содержало в качестве лимандов, как правило,
типичные неорганические молекулы и ионы - аммиак, воду, нитро-, роданогруппу и
т.п. Экспериментальные исследования неорганических комплексных соединений были
начаты за несколько десятилетий до того, как стала бурно развиваться
органическая химия. После создания А. Вернером координационной теории химия
комплексных соединений стала постепенно, в течение десятилетий, превращаться в
самостоятельный раздел химической науки. Ее успешное развитие связано с именами
Трассера, Цейзе, Йергенсена, Грэма, Клауса, Бломстранда, школы А. Вернера, а в
двадцатом веке - Л.А. Чугаева, И.И. Черняева, А.А. Гринберга, Чатта, Найхольма,
Фишера, Бьеррума и многих других ученых различных стран. В наши дни
координационая химия - интенсивно развивающаяся в различных направлениях наука,
тесно переплетающаяся с другими областями химии.
Список литературы
1) Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - Т. 3. - 639 с. - ISBN 5-82270-039-8.
2) Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. - 3-е изд., испр. - Л.: Химия, 1971. - Т. 2. - 1168 с.
) Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. - М.: Мир, 1972. - Т. 2. - 871 с.
) Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. - 3-е изд., испр. - М.: Химия, 2000. - 480 с. - ISBN 5-7245-1163-0.