Европейская форма т.н. "пренеандертальца" Араго (Франция) (0,4 млн.лет), относимая к H.heidelbergensis, по признакам нижней челюсти близка к H.erectus Атлантропу III(Алжир). Араго демонстирует большую близость к некоторым неандертальцам чем представители H.erectus.
Вид H.heidelbergensis включает в себя и внеевропейские формы того же эволюционного уровня. БрокенХилл (0,3 млн. лет) в Африке относится к их числу. Проведенный анализ выявил тяготение гейдельбержца БрокенХилл к неандертальцам, но и достаточное различие между ними . По признакам нейрокраниума родезиец отличен от более поздних гоминид явно, а по признакам лицевого отдела проявляет отличие от кроманьонцев аналогичное неандертальцам. В недалеком прошлом родезиец часто классифицировался как вариант "внеевропейских палеоантропов", в определенной степени сходный с Нгандонг (Ява)[Рогинский, 1966]. Наш результат более близок к данному результату, чем к отнесению БрокенХилл к представителям "переходного протосапиентного" пласта гоминид [Булыгина, Хрисанфова, 1998]. Хотя авторы отмечают черты сходства БрокенХилл с классическими европейскими и переднеазиатскими вариантами палеоантропов.
Гоминид Салданья (Родезия) не тождественна БрокенХилл по признакам нейрокраниума, данный гоминид располагается между представителями неандертальского вида, H.erectus и H.heidelbergensis. Можно наблюдать тяготение БрокенХилл и Салданьи к H.erectus. Салданья относилась ранее также к категории "внеевропейских палеоантропов" [Рогинский, 1966].
По признакам лицевого отдела черепа БрокенХилл ближе к Петралоне чем к неандертальцам (кроме архаичного сапиенса Схул) и кроманьонцам. Среди схульцев гейдельбержцы БрокенХилл и Петралона ближе к Схул IY и поразному расположены по отношению к архаичному сапиенсу (?) ДжебельИрхуд I.
Признаки нижней челюсти выявляют относительную близость европейских гейдельбержцев Араго XIII и Араго III ( 0,4 млн лет) к H.erectus Атлантропу III (0,7 млн.лет) и европейским неандертальцам, позволяя отнести их к группе "пренеандертальцев" Европы. Таким образом, проведенные расчеты с помощью канонического анализа cоотносимы с обсуждаемой моделью африканской прародины сапиенса, но не по всем категориям признаков черепа.
Материалы и методы исследования
В данной работе продолжен анализ пространственной структуры краниометрических признаков гоминид, охватывающую три части света (Африку, Азию, Европу) с помощью результатов канонического анализа, проведенного на основе системы HomoBaseKanoklass, созданной профессором Е.В.Дерябина. Канонический анализ объективно отражает сходство и различие ансамблей краниометрических признаков ископаемых гоминид.
Материалом для работы послужили данные по краниометрии ископаемых гоминид плейстоцена Африки, Азии Европы, оформленные в виде РС базы данных, разработанной д.б.н. В.Е.Дерябиным. Указанная база включает измерения черепа 250 гоминид. В настоящей работе обсуждены результаты анализа 82 ископаемых гоминид трех частей света. Имеются в виду: а) австралопитеки - 3 вида; б) H.habilis1, в) H. rudolfensis1, г) H.ergaster 1, д) H.erecrus29, е) H.heidelbergensis12, ж) H.neanderthalensis23, з)архаичный H.sapiens 12.
Результаты и обсуждение
1. Здесь мы обсудим вопрос особенностей дивергенции (трансгрессии) краниометрических признаков географических группировок ископаемых гоминид Африки и Европы, выявленные в результате канонического анализа. В нашей классификации они проявляется в вариантах «г» и «б», т.е. в комбинациях географических группировок Африка+Европа; Азия отдельно (11,31%) и Африка+Азия+Европа (29, 92%). Суммарная величина - 41,23%. т.е. меньше половины от всех изученных случаев. Встречаемость случаев трансгрессии краниометрических признаков у гоминид Африки и Европы меньше, чем у Африки и Азии, что соответствует ожиданию (Европа была заселена мигрантами из Африки позже). Рассмотрим варианты взаимного пространственного расположения географических групп гоминид.
Вариант «г». Африка+Европа; Азия отдельно.
Явления трансгрессии признаков черепа гоминид было обусловлено следующими отделами черепа (МО=2; МО+ЛО=0; ЛО=1; НЧ=1).
Для признаков мозгового отдела явление трансгрессии выявлено при анализе представителей видов гейдельбергского человека и неандертальского человека, т.е. гоминид среднего и верхнего плейстоцена. Резервом для данного варианта взаимного положения гоминид разных континентов являются много численные случаи? + Европа; Азия отдельно. Для мозгового отдела их около 29. Этот вариант выявлен при анализе питекантропов (17), неандертальцев (9) и гейдельбержцев (3), т.е. ископаемых гоминид нижнего, среднего и верхнего плейстоцена (рис.1).
На рис.1 мы видим частичное пространственное совмещения значений краниометрических признаков мозгового отдела гоминид Африки и Европы.
Для признаков мозгового и лицевого отделов черепа вместе изучаемый вариант взаимного положения географических групп гоминид не наблюдается , лицевого отдела - при анализе неандертальцев (рис.2), нижней челюсти - при анализе питекантропов. На рис.2 мы видим трансгрессию краниометрических признаков (лицевой отдел) у гоминид Африки и Европы.
Обобщим полученные результаты. Вариант пространственного расположения географических группировок ископаемых гоминид Африка+Европа; Азия отдельно в изученной совокупности канонических анализов встречается редко. Он выявлен при изучении гоминид нижнего, среднего и верхнего плейстоцена. Можно лишь предположить, что трансгрессия признаков мозгового отдела черепа у гоминид Африки и Европы выражена в большем числе случаев чем у отделов висцерального черепа (собственно лицевой отдел черепа, нижняя челюсть).
Вариант «б». Африка+Европа + Азия.
Явления трансгрессии признаков черепа гоминид было обусловлено следующими отделами черепа (МО=23; МО+ЛО=4; ЛО=10; НЧ=23).
Мы видим, что явление трансгрессии краниометрических признаков у мозгового отдела гоминид Африки и Европы выражено сильно. Оно выявлено при анализе неандертальцев (8), гейдельбержцев (6), эректусов (5), архаичных сапиенсов (3) и ранних Номо (1). Также достаточно часто встречен вариант трансгрессии? + Европа + Азия (13), который может послужить резервом для предедущего. Он выделен при анализе архаичных сапиенсов (5), неандертальцев (6), гейдельбержцев (3). Указанные два варианта трансгрессии присущи гоминидам в широком временном интервале - от нижнего до верхнего плейстоцена (рис.3).
На рис.3 мы видим пространственное совмещение областей значений краниометрических признаков (мозговой отдел) гоминид Африки, Европы и Азии (41).
Кальвариум. Наблюдался один вариант трансгрессия признаков черепа гоминид трех частей света (4). Он проявился при анализе австралопитековых и эректуса. Допускаем, что изменчивость признаков черепа у австралопитековых столь велика, что включает в себя внутривидовую изменчивость ископаемых гоминид трех частей света (рис.4).
На рис.4 мы видим трансгрессию краниометрических признаков мозгового и лицевого отделов у гоминид Африки, Европы и Азии.
Лицевой отдел черепа. Наблюдается вариант трансгрессии признаков черепа у ископаемых гоминид Африки и Европы (10). Он выявлен при анализе эректусов (3), гейдельбержцев (3), неандертальцев (2) и архаичного сапиенса (1) (рис.5). Второй вариант ?+Азия+Европа (3).
На рис.5 мы видим трансгрессию краниометрических признаков лицевого отдела гоминид Африки, Европы и Азии.
Нижняя челюсть. Трансгрессия краниометрических признаков гоминид Африки и Европы выражена значительно (23). Она выявлена при анализе эректусов (13). неандертальцев (70), гейдельбержцев (3). Спорный вариант ?+Азия+Европа выявляется при анализе неандертальцев (1) (рис.6).
На рис. 6 мы видим трансгрессию краниометрических признаков нижней челюсти у гоминид Африки, Европы и Азии.
Обобщим полученные результаты. Вариант - Африка+Европа+Азия - встречается в совокупности графиков ископаемых гоминид, полученных с помощью канонического анализа, чаще чем вариант - Африка+Европа , Азия отдельно. В обсуждаемом варианте трансгрессию краниометрических признаков различные отделы черепа демонстрируют в следующем соотношении: мозговой отдел (МО) 23 случая, кальвариум (МО+ЛО) - 4 случая, лицевой отдел (ЛО)10 случаев, нижняя челюсть (НЧ) - 23 случая. Таким образом, по частоте проявления трансгрессии признаков черепа гоминид Африки и Европы отделы черепа расположены так: мозговой отдел, нижняя челюсть > лицевой отдел > кальвариум. Трансгрессия признаков по частоте проявления у гоминид Африки и Европы встречается чаще: мозговой отдел (нижний - верхний плейстоцен), нижняя челюсть (нижнийверхний плейстоцен) > лицевой отдел (нижний верхний плейстоцен) > кальвариум ( нижний плейстоцен эоплейстоцен).
Актуальным является вопрос, как полученные с помощью канонического анализа данные согласуются с имеющимися в палеоантропологии и археологии касательно очередности заселения африканскими мигрантами Азии и Европы.
2. Межрегиональные связи стадиальных групп ископаемых гоминид Африки и Азии.
Эволюция гоминид прослеживается между конкретными стадиальными и внутристадиальными группами ископаемых гоминид. Соотношение верхнеплейстоценовых гоминид Африки и Европы особенно интересно, так как маркирует возможные филогенетические связи ископаемых гоминид Африки и Европы, а также показывает на генезис предшественников неандертальцев и сапиенса (?), совпадающий в географическом аспекте с миграциями гоминид из Африканского материка в Европу.
Анализ 191 графика результатов канонического анализа краниометрических признаков ископаемых гоминид Африки и Европы продемонстрировал следующие варианты морфологической близости.
1. Выявлено тяготение гейдельбержцев Африки и неандертальцев Европы.
2. БроккенХилл - Феррасси, ШапельоСен - череп без нижней челюсти (5 случаев); БроккенХилл, Бодо - ШапельоСен, Саккопасторе, МонтеЧирчео - лицевой отдел (4 случая); БроккенХилл - Феррасси, ШапельоСен, Мустье - мозговой отдел (5 случаев).
3. Выявлено тяготение гейдельбержцев Африки и Европы. БроккенХилл - Петралона, Фонтешевад лицевой отдел (4 случая); Выявлено тяготение эргастеров Африки и неандертальцев Европы. КНМ 3733 - ШапельоСен череп без нижней челюсти (1 случай); КНМ 3733 Саккопасторе - мозговой отдел (1 случай); КНМ 3733 Гибралтар 1 - лицевой отдел (2 случая).
4. Выявлено тяготение питекантропов Африки и неандертальцев Европы. Атлантроп 2
a. Монтморен - нижняя челюсть (2 случая).
5. Выявлено тяготение питекантропов Африки и гейдельбержцев Европы. Атлантроп 1 и Атлантроп 3 - Араго 3 и Мауэр - нижняя челюсть (2 случая).
6. Выявлено тяготение питекантропов Африки и кроманьонцев Европы. Атлантроп 2 - Оберкассель - нижняя челюсть (1 случай).
7. Выявлено тяготение неандертальцев Африки и гейдельбержцев и неандертальцев Европы. ДжебельИрхуд 1 - ШапельоСен - лицевой отдел (1 случай); ДжебельИрхуд 1 - Петралона - лицевой отдел (1 случай); Рабат - Мауэр - нижняя челюсть (1 случай).
8. Выявлено тяготение архаичного сапиенса Африки и кроманьонцев Европы. Омо1 - Оберкассель - мозговой отдел (2 случая).
9. Выявлено тяготение кроманьонцев Африки к кроманьонцам Европы. ФишХук - Костенки 14 - череп без нижней челюсти (1 случай); ФишХук - Оберкассель - мозговой отдел (2 случая); ФишХук - Костенки 14 - лицевой отдел (2 случая); ФишХук - Шанселяд, Костенки 14, Пшедмости 9 - нижняя челюсть (6 случаев).
10. Выявлено тяготение кроманьонцев Африки и неандертальцев Европы. ФишХук - Мустье - мозговой отдел (1 случай).