Материал: FARMA_VSE_OTVETY_docx

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

6. Аминазин Для нейролептанальгезии применяют: 1. Дроперидол

Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов в ЦНС под влиянием ниаламида:

1. Угнетение активности моноаминоксидазы Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов в ЦНС под влиянием трициклических антидепрессантов (амитриптилина, имизина):

1.Угнетение нейронального захвата моноаминов Амитриптилин:

1.Угнетает нейрональный захват моноаминов в ЦНС

2.Блокирует м-холинорецепторы

3.Оказывает психостимулирующее действие

4.Обладает выраженным седативным свойством

5.Угнетает МАО

6.Антидепрессивный эффект развивается в течение 2-3 недель

7.Обладает антидепрессивной активностью

Имизин:

1.Обладает относительно слабым седативным свойством

2.Нарушает нейрональный захват моноаминов в ЦНС

3.Оказывает психостимулирующий эффект

4.Антидепрессант

5.Ингибитор МАО Побочные эффекты имизина:

1.Сухость в полости рта

2.Диарея

3.Нарушение аккомодации

4.Тахикардия

5.Сердечные аритмии Флуоксетин:

1.Антидепрессант

2.Ингибитор МАО

3.Не влияет на адренорецепторы и м-холинорецепторы

4.Избирательно угнетает нейрональный захват серотонина

5.Угнетает нейрональный захват норадреналина и серотонина в ЦНС Моклобемид:

2.Обратимо ингибирует преимущественно МАО-А Соли лития применяют:

1. ​Для систематического лечения маниакальных состояний

2.Для лечения неврозов

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 201 из 257

3.Для предупреждения фаз маниакально-депрессивного психоза Выберите нейролептик - производное бутирофенона:

1.неулептил

2.дроперидол

3.этаперазин

4.аминазин

5.галоперидол

Антипсихотическое действие нейролептиков связано с: 3.блокадой центральных дофоминовых рецепторов Укажите побочные эффекты психостимуляторов:

1.гипертония

2.возбуждение

3.тахикардия

Назовите средство, применяемое для лечения болезни Паркинсона:

1.циклодол

2.леводопа

3.бромокриптин

Назовите тонизирующее средство:

2.препараты женьшеня

3.экстракт элеутерококка

Назовите нейрометаболические средства, не вызывающие стимуляцию ЦНС:

3. пантогам Механизм действия ноотропов связан с:

3.снижением концентрации норадреналина в головном мозге

4.стимуляцией синтеза дофамина

5.увеличивают плотность холинорецепторов

Назовите нейрометаболические средства, вызывающие стимуляцию ЦНС:

1.винпоцетин

2.ноотропил

Выберите один или несколько ответов:

1.стимуляцией норадренергических, дофаминенергических рецепторов

2.угнетением ферментов фосфодиэстеразы

3.взаимодействием с аденозиновыми рецепторами Укажите препарат для лечения астенических состояний:

1.сиднокарб

2.препараты женьшеня Назовите нейрометаболические средства, усиливающие

преимущественно мозговой кровоток:

1.циннаризин

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 202 из 257

2.винпоцетин

4.ноотропил Укажите побочные эффекты ноотропов:

1.раздражительность

2.беспокойство

4.анорексия

5.тремор Назовите нейрометаболические средства, обладающие

преимущественно ноотропным действием:

3.ноотропил

4.винпоцетин

5.пантогам

Укажите побочные эффекты кофеина бензоата натрия: 1. тремор

3.возбуждение

4.инсомния

5.тахикардия

Лекарственный паркинсонизм развивается при длительном применении:

1.фенотиазинов

4.бутирофенонов

Леводопа

1.проникает через ГЭБ

3.непосредственный предшественник дофамина

4.левовращающий изомер ДОФА Ингибиторы ДОФА-декарбоксилазы используют для:

2.снижения назначаемой дозы леводопы

3.предотвращения декарбоксилирования леводопы в периферических тканях

4.уменьшения периферические побочных эффектов леводопы Развитие тошноты и рвоты при применении леводопы обусловлено:

3.стимуляцией D2-рецепторов рвотного центра дофамином Селегилин:

1.потенцирует действие леводопы

2.назначают в сочетании с леводопой

3.уменьшает разрушение дофамина в нейронах черной субстанции

5.селективный ингибитор МАО-В

Бромокриптин:

2.стимулирует D2-рецепторы неостриатума

3.как противопаркинсоническое средство препарат назначают только в виде монотерапии

4.уменьшает высвобождение пролактина из передней доли

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 203 из 257

гипофиза 5. производное алкалоида спорыньи эргокриптина

Тригексифенидил:

2.центральный холиноблокатор

3.преимущественно уменьшает тремор и мышечную ригидность

4.блокирует М1-холинорецепторы неостриатума

Препараты, используемые для терапии лекарственного нейролептического паркинсонизма:

2.бипериден

3.тригексифенидил

Кингибиторам ДОФА-декарбоксилазы относят: 3. Карбидопа 5. Бенсеразид

Кингибиторам КОМТ относят:

1.Энтакапон Селегилин:

2.метаболизируется в печени

4. образует активные метаболиты Бромокриптин:

1.выводится в основном с желчью

2.после приема внутрь всасывается 30%

5.связь с альбуминами плазмы более 90% Какое количество леводопы без использования ингибиторов

ДОФА-декарбоксилазы превращается в дофамин на периферии?

3.более 90% введенного препарата

Выберите препарат для лечения сепсиса, вызванного MRSA: 4. вакомицин Выбелите наиболее эффективный антисинегнойный препарат: 1. меропенем

Выберите антимикробный препарат с узким терапевтическим коридором:

4. амикацин Какой рекомендован курс введения аминогликозидов для

уменьшения опасности нежелательных реакций: 1. 7-10 дней

Какой вид взаимодействия возникает при смешивании гентамицина и пенициллина в одном шприце:

4. фармацевтический Выберите макролид, имеющий парентеральные формы: 4. все перечисленное

Выберите макролид, наиболее активный в отношении гемофильной палочки:

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 204 из 257

1. азитромицин Какой антибиотик вызывает гипопротромбинемию: 4. цефоперазон

Выберите антибиотик, обладающий дисульфирамоподобным эффектом:

1. цефоперазон Выберите цефалоспорин с самым длительным периодом полувыведения:

5. цефтриаксон Выберите препарат для лечения псевдомембранозного колита,

вызванного C. difficile: 4. ванкомицин

Выберите антисинегнойный пенициллин: 2. тикарциллин

Выберите антибиотик для лечения тонзиллита, вызванного в- гемолитическим стрептококком группы А:

5. амоксициллин К какой группе антибиотиков относится тигециклин: 3. тетрациклины

Отметьте карбапенем без антисинегнойной активности: 3. эртапенем Выберите антибиотик из группы липопептидов:

2. даптомицин Осложнения со стороны костной ткани и потемнение эмали зубов вызывает:

3. тетрациклин Выбрать β-лактамные антибиотики:

1.Карбопенемы

2.Цефалоспорины

3.Монобактамы

4.Полимиксины

5.гликопептиды

6.Тетрациклины

7.Пенициллины

8.Рифамицины

Указать полусинтетические пенициллины:

1.Ампициллин

2.Оксациллин

3.Карбенициллин

4.Феноксиметилпенициллин

5.Бензилпенициллина натриевая соль

6.Бициллин-5

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 205 из 257

Источник: https://studfile.net/preview/16445020/