Отметьте эффекты, характерные для антипсихотических средств (нейролептиков) и анксиолитиков (транквилизаторов) (+ -).
Эффекты |
Нейролептик |
Анксиолитик |
|
|
|
Дополните классификацию антипсихотических средств (нейролептиков) следующими препаратами: галоперидол, хлорпромазин, рисперидон, дроперидол, клозапин, трифлуоперазин.
А. Производные фенотиазина (2) Б. Производные бутирофенона (2)
В. Производные дибензодиазепина (1) Г. Производные бензизоксазола(1).
Дополните утверждения:
Хлорпромазин является «типичным» нейролептиком, так как …
Клозапин является «атипичным» нейролептиком, так как…
Совместите буквенные индексы с цифровыми по принципу «Эффект – механизм эффекта».
Эффекты хлорпромазина |
Механизмы эффектов |
1. Антипсихотический 2. Седативный и анксиолитический 3. Противорвотный 4. Гипотермический 5. Гипотензивный 6. М-холиноблокирующий 7. Экстрапирамидные расстройства 8. Усиление выработки пролактина и угнетение синтеза гонадотропинов. |
А). Блокада α-АР и Н1 (гистаминовых) рецепторов ретикулярной формации. Б). Блокада дофаминовых-2-рецепторов (Д2Р) пусковой зоны рвотного центра. В). Блокада Д2Р мезолимбической и мезокортикальной систем. Г). Блокада Д2Р нигростриатного комплекса. Д). Блокада Д2Р гипоталамо-гипофизарной системы. Е). Угнетение центра терморегуляции. Ж). Блокада α-АР сосудов. З). Блокада периферических МхР |
Определите препарат: Атипичный нейролептик. Производное бензизоксазола. Блокирует серотониновые 5HT2-рецепторы, дофаминовыеD2-рецепторы, а также гистаминовыеH1-рецепторы и α1-рецепторы. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное ипротиворвотное действие. В малых и средних дозах экстрапирамидных расстройств не вызывает.
Определите нейролептики(А-Г): хлорпромазин, трифлуоперазин, клозапин, галоперидол.
Действие |
А |
Б |
В |
Г |
Антипсихотическое Седативное Активирующее Снотворное Потенцирующее эффекты наркозных, снотворных и анальгетических средств Противорвотное Паркинсонизм |
++++ + +- -
+ +++ +++ |
+++ + ++ -
+- +++ +++ |
+ +++ - ++
++ ++ ++ |
++ ++ - ++
++ +- +- |
Оцените влияние дроперидола (А) на обезболивающий эффект фентанила (Б).
Сделайте вывод о характере взаимодействия препаратов
(кривая А+Б) и возможности его практического использования.
Отметьте А) Показания; Б) Побочные эффекты нейролептиков.
1) психозы с бредом и галлюцинациями; 2) лекарственный паркинсонизм;
3) нейролептанальгезия; 4) отсутствие эмоций, апатия, сонливость;
5) для гипотермии; 6) ортостатический коллапс; 7) аллергия; 8) сухость во рту, тахикардия, мидриаз; 9) рвота центрального происхождения.
Ситуационная задача:
Больному шизофренией назначен лекарственный препарат. После 2-х недельного лечения бредовые идеи преследования и слуховые галлюцинации постепенно исчезли, но появились двигательные расстройства в виде тремора рук и двигательной заторможенности. Что было назначено больному? С чем связаны возникшие побочные эффекты?
Отметьте показания для назначения солей лития:
Маниакальное возбуждение;
Неврозы;
Предупреждение фаз маниакально-депрессивного психоза;
Острый алкогольный психоз.
Дополните классификацию анксиолитических средств (транквилизаторов) следующими препаратами: феназепам, буспирон, медазепам, диазепам, лоразепам.
А). Агонисты бензодиазепиновых рецепторов; 1. Вещества с выраженным седативно-снотворным действием - (3);2. Вещества с минимально выраженным седативно-снотворным действием (дневные транквилизаторы) – (1)
Б). Агонисты серотониновых 5НТ1А – рецепторов (1).
Рассмотрите схему «Локализация действия анксиолитиковбензодиазепинового ряда и их антагониста флумазенила.
Объясните механизм действия бензодиазепинов, расположив приведенные ниже утверждения в логической последовательности:
Увеличивают вход ионов хлора в нейроны;
Стимулируют бензодиазепиновые рецепторы;
Вызывают гиперполяризацию мембраны клеток;
Повышают аффинитет ГАМКа рецепторов к ГАМК.
Определите анксиолитики(А – В): диазепам, медазепам, буспирон.
Характеристика препаратов |
А |
Б |
В |
1.Анксиолитическое (противотревожное) действие 2. Седативное действие 3. Снотворное действие 4. Потенцирование наркоза 5. Мышечнорасслабляющее действие 6. Противосудорожное действие 7. Привыкание и лекарственная зависимость |
+ + - - - +- +- + |
+ + + + + + + |
+ - - - - - + - |
Укажите механизм мышечно-расслабляющего действия диазепама:
Блокада Н-холинорецепторов скелетных мышц;
Угнетение спинальных полисинаптических рефлексов;
Нарушение супраспинальной регуляции двигательных рефлексов.
Выберите показания для применения анксиолитиков:
1) Психозы с явлением бреда, галлюцинаций, психомоторного возбуждения;
2) Неврозы и неврозоподобные состояния (гипертония, ИБС, экзема и др.) с явлениями страха и тревоги; 3) Передозировка снотворных; 4) Бессонница;5) Судороги (столбняк, эпилепсия);
6) Потенцирование наркоза и анальгезии, премедикация; 7) Спастические состояния скелетных мышц; 8)Абстиненция у наркоманов.
Отметьте побочные эффекты анксиолитиков с выраженным седативно-снотворным действием:
Эффекты |
Анксиолитик (+/-) |
|
|
Ситуационная задача:
Больной М., страдающий ишемической болезнью сердца, обратился к врачу по поводу учащения приступов стенокардии, бессонницы, раздражительности, постоянной безотчетной тревоги. Свое состояние больной связывает с напряженной обстановкой на работе. Поставьте диагноз и назовите средство для устранения стрессовой реакции.
Определите препараты:
Бензодиазепиновыйанксиолитик. Обладает анксиолитическим, седативным, снотворным, противосудорожным и мышечно-расслабляющим действием. Вводят его внутрь и в/в. Применяют при неврозах, бессоннице, для купирования любых судорог, для премедикации и потенцирования наркоза.
Антагонист бензодиазепиновых рецепторов короткого действия (30-60 минут). Вводят его в/в каждый час при передозировке анксиолитиковбензодиазепинового ряда.
Выберите из списка препаратов седативные средства:
Натрия бромид, валерианынастойка, диазепам, пустырниканастойка, буспирон.
Укажите, в каком направлении изменяется терапевтическая доза бромидов у людей:
а) слабого типа нервной системы; б) сильного типа нервной системы.Как подобрать нужную дозу бромида, если тип нервной системы больного неизвестен?
Определите препараты (А – В): диазепам, натрия бромид, препараты валерианы (настойка, экстракт).
Характеристика препаратов |
А |
Б |
В |
1.Седативное действие (сонливость, снижение двигательной активности) 2. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов 3. Анксиолитическое действие 4. Снижение процессов возбуждения корковых нейронов 5. Усиление тормозных процессов в коре головного мозга 6. Потенцирование действия снотворных, этанола, п/эпилептических средств 7. Привыкание и лекарственная зависимость |
+++ + + ++ -/+ - ++ + |
++ - - - + + - |
+ - - + - -/+ - |
Ситуационная задача: Студенту Н., в связи с жалобами на вспыльчивость, несдержанность в общении с окружающими, плохое засыпание и тревожный сон, был выписан лекарственный препарат в виде раствора для приема внутрь столовыми ложками. После 3-х недельного лечения больной стал более сдержанным, у него улучшился сон. Однако он сообщил врачу, что стал сонливым, менее сообразительным, ухудшилась память. Кроме того, появился насморк, конъюнктивит, зудящая сыпь на коже. Что было назначено больному? С чем могут быть связаны возникшие изменения со стороны ЦНС и слизистых оболочек? Назначьте лечение для их устранения.