Материал: спектральные-методы-2ая-часть-

Связь между величиной поглощения и концентрацией элемента в пробе выражается из закона Бугера-Ламберта-Бера:

I=Io·e-klC

где k — коэффициент поглощения, рассчитанный на моль элемента для центра линии поглощения; I — толщина поглощающего слоя плазмы: C — концентрация поглощающих атомов.

После логарифмирования этого выражения и перехода от натуральных к десятичным логарифмам получают зависимость:

A=lglo/I = klc,

где А — абсорбция поглощающего слоя плазмы; k — атомный коэффициент абсорбции.

При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А—C, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии, то значения атомных коэффициентов абсорбции для элементов очень высоки и достигают п-108, что примерно на три порядка выше молярных коэффициентов поглощения светового излучения, полученных для растворов (e = n-10s). Это в известной степени обусловливает низкие абсолютные и относительные пределы обнаружения элементов атомноабсорбционным методом: 10-12—10-14 г, соответственно10-5-10-8%.

В атомно-абсорбционном анализе используют специальные источники,

излучающие узкие полосы спектра. К таким

источникам относятся газоразрядные лампы, лампы с полым катодом и высокочастотные безэлектродные лампы.

С одной стороны, необходимость иметь на каждый определяемый элемент свою отдельную лампу усложняет процедуру анализа, но с другой стороны, исключительно тонкие линии атомного поглощения обеспечивают высокую селективность метода

.

Для реализации метода атомно-абсорбционного анализа необходимо иметь:

селективный источник света излучаемого элемента

(СИС);

атомизатор (Ат) для перевода данного элемента из реальной пробы в атомарную форму;

спектральный прибор (СП) для выделения аналитической линии этого элемента;

электронную систему (ЭС) для детектирования, усиления и обработки аналитического сигнала.